Charlène Piet
Ingénieur qualité
Rigueur
Organisation
Esprit d'équipe
37 ans
Permis de conduire
Grandchamp des fontaines (44119) France
Situation professionnelle
En poste
En simple veille
Présentation
Avec 3 années d'expérience dans une entreprise pharmaceutique spécialisée dans la production de médicaments de thérapie innovante (thérapie génique et cellulaire), j'ai de solides connaissances dans les domaines du contrôle qualité des matières premières et de l'environnement de production.
Ma rigueur et ma maitrise ont été appréciées ce qui m'a permis d'occuper le poste de responsable adjointe contrôle qualité.
Je recherche activement un poste dans l'industrie pharmaceutique mais je reste ouverte à toute autre opportunité.
Mon périmètre de recherche se situe autour de l'agglomération Nantaise et au sud de Rennes.
Je suis disponible immédiatement.
Ma rigueur et ma maitrise ont été appréciées ce qui m'a permis d'occuper le poste de responsable adjointe contrôle qualité.
Je recherche activement un poste dans l'industrie pharmaceutique mais je reste ouverte à toute autre opportunité.
Mon périmètre de recherche se situe autour de l'agglomération Nantaise et au sud de Rennes.
Je suis disponible immédiatement.
Chargée d'Affaires Qualification / Validation
Laporte Euro
Depuis juillet 2018
- Réalisation d'Analyses de Risques
- Vérification de la conformité de la documentation technique et qualité
- Vérification des protocoles de FAT/SAT
- Rédaction de protocoles, fiches de tests et rapport de QC/QI/QO/QP
- Participation aux tests FAT/SAT/QC/QI/QO/QP
- -> Installations / Equipements : EPU, EPPI, Mireuse automatique (exécution QP), Mélangeur delaboratoire
Technicienne Assurance Qualité
MSD Santé Animale
Octobre 2017
à janvier 2018
- Revue de dossier de lot de produits finis
- Traitement et enregistrement des réclamations clients et des non-conformités.
Consultant Qualification
Capsugel (LONZA)
Janvier 2018
à avril 2018
- Rédaction des protocoles et des rapports de qualification des utilités et des équipements
- Mise à jour documentaire
- Exécution des protocoles de qualification
- -> Installations / Équipements : CTA, Cuve de brassage, Machine à imprimer, Viscosimètre
Ingénieur Qualification
CERIS Ingénierie
Mars 2017
à mai 2017
- Rédaction de protocoles de qualification des locaux et des équipements de laboratoire
- Rédaction de procédures qualité
Responsable Contrôle Qualité adjointe
Atlantic Bio GMP
Avril 2015
à décembre 2016
Intérim
Saint-Herblain
France
- Revue de dossiers et libération des matières premières et articles de conditionnement
- Gestion de la sous-traitance des analyses réalisées sur les matières premières, les produits intermédiaires et finis.
- Validation des modes opératoires et résultats de contrôle qualité réalisés sur les matières premières, les articles de conditionnement et les contrôles environnementaux des zones classées A, B, C et D
- Rédaction des protocoles et des rapports de contrôles environnementaux et de qualification des ZAC
- Qualification d’équipements (compteur particulaire, aérobiocollecteur et autoclave)
- Conductrice d’autoclaves
- Formation des techniciens
Technicienne Contrôle Qualité
Atlantic Bio GMP - EFS
Octobre 2013
à mars 2015
Contrat de professionnalisation
Saint Herblain
France
- Contrôles environnementaux des zones à atmosphère contrôlée
- Qualification de performance des zones à atmosphère contrôlée
- Elaboration de cahiers des charges et contact fournisseurs
- Contrôles à réception des matières premières (visuels et documentaires)
- Rédaction et mise à jour documentaire
Détails de l'expérience
- Contrôles particulaires et contrôles microbiologiques de surfaces et de l'air au repos et en activité
Description de l'entreprise
Structure pharmaceutique produisant des vecteurs viraux de thérapie génique et des produits de thérapie cellulaire pour des essais cliniques de phase I-II
Stage en Centre de Recherche
Unité Fonctionnalité et Ingénierie des Protéines UMR CNRS 6286
Avril 2013
à juin 2013
Stage
Nantes
France
- Recherche de nouveaux inhibiteurs de l'activité de Rad51 capables de sensibiliser les tumeurs aux traitements anticancéreux
Détails de l'expérience
- Électrophorèse sur gel d'acrylamide et sur gel d'agarose
- Spectrophotométrie et spectrofluorométrie
Description de l'entreprise
Cette Unité, située sur le site de la Faculté des Sciences et des Techniques de l'Université de Nantes, a été créée le 1er janvier 2012 suite à une restructuration de l'UMR CNRS 6204. Elle est constituée de quatre équipes : Épigénétique : prolifération et différenciation ; Conception de protéines in silico ; Ingénierie moléculaire et glycobiologie ; Mécanisme et régulation de la réparation de l'ADN, équipe que j'ai intégrée durant la période de mon stage.
Les activités de recherche de l'Unité portent sur des approches moléculaires et cellulaires de la fonction des protéines. L'équipe « Mécanisme et régulation de la réparation de l'ADN » travaille notamment sur la protéine Rad51 humaine. Cette protéine est un facteur clé catalysant le processus de recombinaison homologue impliqué dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN.
Les activités de recherche de l'Unité portent sur des approches moléculaires et cellulaires de la fonction des protéines. L'équipe « Mécanisme et régulation de la réparation de l'ADN » travaille notamment sur la protéine Rad51 humaine. Cette protéine est un facteur clé catalysant le processus de recombinaison homologue impliqué dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN.
Site web de l'entreprise
Hôtesse de caisse
Carrefour city
Juin 2013
à août 2013
CDD
Nantes
France
- Encaissement
- Mise en rayon
- Facing
- Entretien
Hôtesse de caisse
Carrefour City
Juin 2012
à août 2012
CDD
Nantes
France
- Encaissement
- Mise en rayon
- Facing
- Entretien
Barmaid
Patinoire Le Blizz
Septembre 2009
à mai 2012
CDI
Rennes
France
- Accueil
- Préparation boissons et snacks
- Entretien
Hôtesse polyvalente libre-service
LIDL
Juin 2011
à août 2011
CDD
Rennes
France
- Encaissement
- Mise en rayon
- entretien