Avec 3 années d'expérience dans une entreprise pharmaceutique spécialisée dans la production de médicaments de thérapie innovante (thérapie génique et cellulaire), j'ai de solides connaissances dans les domaines du contrôle qualité des matières premières et de l'environnement de production. Ma rigueur et ma maitrise ont été appréciées ce qui m'a permis d'occuper le poste de responsable adjointe contrôle qualité. Je recherche activement un poste dans l'industrie pharmaceutique mais je reste ouverte à toute autre opportunité. Mon périmètre de recherche se situe autour de l'agglomération Nantaise et au sud de Rennes. Je suis disponible immédiatement.
Contrôles environnementaux des zones à atmosphère contrôlée
Qualification de performance des zones à atmosphère contrôlée
Elaboration de cahiers des charges et contact fournisseurs
Contrôles à réception des matières premières (visuels et documentaires)
Rédaction et mise à jour documentaire
Détails de l'expérience
Contrôles particulaires et contrôles microbiologiques de surfaces et de l'air au repos et en activité
Description de l'entreprise
Structure pharmaceutique produisant des vecteurs viraux de thérapie génique et des produits de thérapie cellulaire pour des essais cliniques de phase I-II
