Avec 3 années d'expérience dans une entreprise pharmaceutique spécialisée dans la production de médicaments de thérapie innovante (thérapie génique et cellulaire), j'ai de solides connaissances dans les domaines du contrôle qualité des matières premières et de l'environnement de production. Ma rigueur et ma maitrise ont été appréciées ce qui m'a permis d'occuper le poste de responsable adjointe contrôle qualité. Je recherche activement un poste dans l'industrie pharmaceutique mais je reste ouverte à toute autre opportunité. Mon périmètre de recherche se situe autour de l'agglomération Nantaise et au sud de Rennes. Je suis disponible immédiatement.
Revue de dossiers et libération des matières premières et articles de conditionnement
Gestion de la sous-traitance des analyses réalisées sur les matières premières, les produits intermédiaires et finis.
Validation des modes opératoires et résultats de contrôle qualité réalisés sur les matières premières, les articles de conditionnement et les contrôles environnementaux des zones classées A, B, C et D
Rédaction des protocoles et des rapports de contrôles environnementaux et de qualification des ZAC
Qualification d’équipements (compteur particulaire, aérobiocollecteur et autoclave)