Avec 3 années d'expérience dans une entreprise pharmaceutique spécialisée dans la production de médicaments de thérapie innovante (thérapie génique et cellulaire), j'ai de solides connaissances dans les domaines du contrôle qualité des matières premières et de l'environnement de production. Ma rigueur et ma maitrise ont été appréciées ce qui m'a permis d'occuper le poste de responsable adjointe contrôle qualité. Je recherche activement un poste dans l'industrie pharmaceutique mais je reste ouverte à toute autre opportunité. Mon périmètre de recherche se situe autour de l'agglomération Nantaise et au sud de Rennes. Je suis disponible immédiatement.
Unité Fonctionnalité et Ingénierie des Protéines UMR CNRS 6286
Avril 2013
à juin 2013
Stage
Nantes
France
Recherche de nouveaux inhibiteurs de l'activité de Rad51 capables de sensibiliser les tumeurs aux traitements anticancéreux
Détails de l'expérience
Électrophorèse sur gel d'acrylamide et sur gel d'agarose
Spectrophotométrie et spectrofluorométrie
Description de l'entreprise
Cette Unité, située sur le site de la Faculté des Sciences et des Techniques de l'Université de Nantes, a été créée le 1er janvier 2012 suite à une restructuration de l'UMR CNRS 6204. Elle est constituée de quatre équipes : Épigénétique : prolifération et différenciation ; Conception de protéines in silico ; Ingénierie moléculaire et glycobiologie ; Mécanisme et régulation de la réparation de l'ADN, équipe que j'ai intégrée durant la période de mon stage. Les activités de recherche de l'Unité portent sur des approches moléculaires et cellulaires de la fonction des protéines. L'équipe « Mécanisme et régulation de la réparation de l'ADN » travaille notamment sur la protéine Rad51 humaine. Cette protéine est un facteur clé catalysant le processus de recombinaison homologue impliqué dans la réparation des cassures double-brin de l'ADN.
