Sylvain RIBOULET
Ingénieur d'Affaires
Manager
Validation/transfert/qualification analytique
Industrie pharmaceutique
Gestion de projets
Service support
44 ans
Permis de conduire
LA CRIQUE (76850) France
Situation professionnelle
En poste
En simple veille
Présentation
Créer des connexions, comprendre les besoins et faire émerger les bonnes collaborations : voilà ce qui m'anime depuis plus de 15 ans dans l'industrie pharmaceutique.
Bonjour à vous !
Après plus de 15 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, j'ai rejoint les équipes PROJIPHARM en tant qu'Ingénieur d'Affaires, après avoir moi-même exercé plusieurs années comme consultant PROJIPHARM au sein d'un laboratoire pharmaceutique.
Au cours de mon parcours, j'ai occupé des fonctions de Contrôle Qualité, Développement Analytique, Support Analytique, Gestion de Projets et Management d'équipes. Ces expériences m'ont permis de travailler avec de nombreux métiers et interlocuteurs : laboratoires, production, qualité, affaires réglementaires, ingénierie, achats ou encore direction de projets.
Ce qui m'anime depuis toujours, ce sont avant tout les échanges humains et la création de liens entre les personnes.
J'aime comprendre les besoins, identifier les complémentarités et mettre en relation les bonnes personnes pour faire émerger des collaborations efficaces et durables. Que ce soit entre un industriel et un consultant, un projet et les compétences dont il a besoin, ou simplement entre des personnes qui peuvent mutuellement s'apporter de la valeur.
Aujourd'hui, j'accompagne :
Chez PROJIPHARM, nous intervenons notamment dans les domaines suivants :
• Contrôle Qualité
• Assurance Qualité
• Qualification / Validation
• Affaires Réglementaires
• Gestion de Projets
• Ingénierie et Industrialisation
Fort d'une expérience du terrain acquise aussi bien comme collaborateur, manager, consultant et chef de projet, je suis convaincu que les meilleures réussites naissent lorsque les compétences techniques et les qualités humaines se rencontrent.
N'hésitez pas à me contacter pour échanger.
=> sylvain.riboulet@projipharm.fr
Bonjour à vous !
Après plus de 15 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, j'ai rejoint les équipes PROJIPHARM en tant qu'Ingénieur d'Affaires, après avoir moi-même exercé plusieurs années comme consultant PROJIPHARM au sein d'un laboratoire pharmaceutique.
Au cours de mon parcours, j'ai occupé des fonctions de Contrôle Qualité, Développement Analytique, Support Analytique, Gestion de Projets et Management d'équipes. Ces expériences m'ont permis de travailler avec de nombreux métiers et interlocuteurs : laboratoires, production, qualité, affaires réglementaires, ingénierie, achats ou encore direction de projets.
Ce qui m'anime depuis toujours, ce sont avant tout les échanges humains et la création de liens entre les personnes.
J'aime comprendre les besoins, identifier les complémentarités et mettre en relation les bonnes personnes pour faire émerger des collaborations efficaces et durables. Que ce soit entre un industriel et un consultant, un projet et les compétences dont il a besoin, ou simplement entre des personnes qui peuvent mutuellement s'apporter de la valeur.
Aujourd'hui, j'accompagne :
- Les industriels dans la recherche des expertises nécessaires à la réussite de leurs projets.
- Les consultants et candidats dans leur développement professionnel et dans la recherche d'opportunités en adéquation avec leurs aspirations.
Chez PROJIPHARM, nous intervenons notamment dans les domaines suivants :
• Contrôle Qualité
• Assurance Qualité
• Qualification / Validation
• Affaires Réglementaires
• Gestion de Projets
• Ingénierie et Industrialisation
Fort d'une expérience du terrain acquise aussi bien comme collaborateur, manager, consultant et chef de projet, je suis convaincu que les meilleures réussites naissent lorsque les compétences techniques et les qualités humaines se rencontrent.
N'hésitez pas à me contacter pour échanger.
=> sylvain.riboulet@projipharm.fr
Injénieur d'affaires
PROJIPHARM
Depuis août 2026
CDI
ROUEN
France
- Après plusieurs années passées dans l'industrie pharmaceutique en tant que Chef de Projet Analytique, Manager de proximité et Consultant, j'accompagne aujourd'hui les industriels et les talents du secteur de la santé dans la réussite de leurs projets.
- Mes missions :
✅ Développement de partenariats et identification de nouveaux besoins industriels
✅ Analyse des enjeux clients et proposition de solutions adaptées
✅ Recrutement, sélection et accompagnement de consultants
✅ Préparation et animation des échanges clients / candidats
✅ Suivi des missions et accompagnement de proximité des consultants
✅ Gestion de la qualité des prestations dans le respect du SMQ ISO 9001
✅ Participation aux projets d'ingénierie de PROJIPHARM - Domaines d'intervention :
• Contrôle Qualité Analytique
• Assurance Qualité
• Qualification / Validation
• Affaires Réglementaires
• Gestion de Projets
• Ingénierie Process et Industrielle - Ma valeur ajoutée repose sur une connaissance concrète du terrain, des environnements réglementés et des enjeux humains associés aux projets industriels. Ayant moi-même été consultant pendant plusieurs années, je suis particulièrement attaché à construire des collaborations équilibrées et durables entre clients, consultants et partenaires.
Description de l'entreprise
Spécialisée dans l’industrie (de santé) pharmaceutique, le dispositif médical, la cosmétique, chimie fine, Projipharm apporte une expertise technique, organisationnelle et humaine, indispensable à la transformation de l’industrie pour répondre aux enjeux majeurs et problématiques de ses clients.
Site web de l'entreprise
Chef de projet développement analytique
PROJIPHARM
Août 2022
à juillet 2026
CDI
Bolbec
France
- Prestation de gestion de projet analytique sur site client dans l'industrie pharmaceutique
- Coordonner et réaliser la partie analytique de projets stratégiques du site client
- Gérer les ressources alloué au projet
- Coordonner en transverse les activités des ressources allouées
- Etre le garant de la qualité des résultats
- Etre un expert analytique sur les point analytiques (technique, production, qualité, réglementaire)
Détails de l'expérience
- Coordonner et supporter le processus de transfert analytique (documentation et essais)
- Coordonner et supporter les processus de validation et d'essais (Protocoles et rapports)
- Communiquer en direct avec les affaires réglementaires
- Participer en tant qu'expert analytique aux décisions stratégique projets
- Coordonner les demandes d'analyses de support analytique
- Revoir et libérer les analyses
- Rédiger et revoir la documentation de travail (techniques d'analyses)
- Participer en tant qu'expert technique aux investigations laboratoire, qualité et production
- Rédiger et communiquer en anglais
- Gérer les troubleshooting de production et du laboratoire de contrôle
Description de l'entreprise
Spécialisée dans l’industrie (de santé) pharmaceutique, le dispositif médical, la cosmétique, chimie fine, Projipharm apporte une expertise technique, organisationnelle et humaine, indispensable à la transformation de l’industrie pour répondre aux enjeux majeurs et problématiques de ses clients.
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Team Leader / Group Leader
EUROFINS
Janvier 2018
à juillet 2022
CDI
Igoville
France
- Manager hiérarchiquement les autres prestataires EUROFINS du site client
- Supporter en direct le client pour ses demandes lié à la prestation Eurofins
- Participation à l'amélioration et à la stratégie du service PSS France
Détails de l'expérience
- Être le supérieur hiérarchique des autres prestataires EUROFINS du site client (jusqu’à 8 personnes)
- Gestion RH (suivi des heures, demandes de congés/d'absence, ...)
- Entretien mensuel en 1:1 avec chaque collaborateur
- Gestion de conflits interne EUROFINS et externe
- Suivi des performances : KPI et report client
- Entretien et évaluation annuelle (EAD)
- Gestion de l’évolution professionnelle & support à l'évolution personnelle
- Relais hiérarchique entre les collaborateurs et la direction (remonté et redescente d'informations et de stratégie, facilitateur de communication en skip level, ...)
- Organisation d'événements d'équipes réguliers (soirée de Noël, team buildings semestriel, ...)
- Être le point de contact Eurofins privilégié pour le client
- Définition et clarification des besoins client en nouvelle ressources
- Participation active au processus de recrutement
- Prise en compte des besoins d'amélioration de la prestation (matériel, personnel, savoir-être,
connaissances, savoir-faire, ...) - Participer en tant que group leader Expert à la stratégie et l'amélioration des services PSS France
- Propositions d’innovation stratégique
- Participation et animation des réunions nationales des group Leaders
- Mise en place d'outils pour faciliter l'exécution de la mission des group leaders
- Support d'autres group leader sur leurs fonctions
- Formation de collaborateur à devenir de futur group leader
Description de l'entreprise
La division pharma chez Eurofins est une unité de prestation de services (Contrat Research Organization - CRO),travaillant avec de nombreux acteurs du monde de la santé (venant de l’industrie biotechnologique, vétérinaire et/ ou pharmaceutique, des sociétés de dispositifs médicaux, mais également de la nutrition, de la chimie et de la prestation).
Site web de l'entreprise
Chargé de support analytique en Prestation
Eurofins
Avril 2014
à juillet 2022
CDI
Igoville
France
- Coordonner et réaliser la partie transfert analytique d'un projet stratégique du site client
- Prestation de support analytique sur site client dans l'industrie pharmaceutique
- Coordonner les demandes supportant des changement réglementaires
- Supporter le laboratoire de contrôle et la qualité lors des investigations analytiques
- Co-gérer l'élaboration, l'amélioration et la mise en place des processus de support analytique au niveau local, régional et global
- Être un garant local de la compliance vis à vis des processus de qualification et validation analytique
Détails de l'expérience
- Coordonner et supporter le processus de transfert analytique (documentation et essais)
- Gérer des Change Control (en tant que change owner)
- Coordonner et supporter les processus de validation et d'essais (Protocoles et rapports)
- Communiquer en direct avec les affaires réglementaires
- Coordonner les demandes d'analyses supportant les changements
- Participer avec les équipes globales à l'élaboration de nouveaux standards et lignes directrices pour les activités de support analytiques (qualification, transfert et validation analytique, revue périodique de performances des méthodes analytiques, ...)
- Participer à l'amélioration les standards et lignes directrices générales lié au support analytique
- Mettre en place localement les standards et lignes directrices de support analytique
- Rédiger et revoir la documentation de travail (techniques d'analyses)
- Participer en tant qu'expert technique aux investigations laboratoire et qualité ainsi qu'aux revues risque produits
- Réaliser des tests au laboratoire
- Rédiger et communiquer en anglais
Description de l'entreprise
La division pharma chez Eurofins est une unité de prestation de services (Contrat Research Organization - CRO),travaillant avec de nombreux acteurs du monde de la santé (venant de l’industrie biotechnologique, vétérinaire et/ ou pharmaceutique, des sociétés de dispositifs médicaux, mais également de la nutrition, de la chimie et de la prestation).
Site web de l'entreprise
Chargé de développement de méthodes analytiques en Prestation
Eurofins
Août 2013
à avril 2014
CDD
Igoville
France
- Prestation en développement, validation et transfert de méthode d'analyse chez un client, dans l'industrie pharmaceutique
- Optimiser et valider des méthodes d'analyses en UHPLC/HPLC
- Aider au support analytique du site client
Détails de l'expérience
- Définir, mettre en place et assurer l'organisation spatio-fonctionnelle du poste de travail
- Exécuter les analyses et activités annexes en toute autonomie et sous référentiel GMP
- Exploiter les résultats d'analyses
- Réaliser des protocoles d'études et des rapports d'analyse
- Mettre en œuvre les actions correctives et préventives nécessaires
- Participer à la résolution d'anomalies analytiques
- Travailler sous Chroméléon sur une UHPLC
- Rédiger et communiquer partiellement en anglais
Description de l'entreprise
La division pharma chez Eurofins est une unité de prestation de services (Contrat Research Organization - CRO),travaillant avec de nombreux acteurs du monde de la santé (venant de l’industrie biotechnologique, vétérinaire et/ ou pharmaceutique, des sociétés de dispositifs médicaux, mais également de la nutrition, de la chimie et de la prestation).
Site web de l'entreprise
Chef de projet
SGS Multilab Rouen
Janvier 2012
à octobre 2012
Stage
St ETIENNE DU ROUVRAY
France
- Mettre en place un logiciel de gestion du parc d'équipements métrologiques (ISIPARC).
- Aider le service Assurance Qualité à préparer l'audit COFRAC
Détails de l'expérience
- Recueillir les exigences d'utilisation
- Créer et suivre l'avancement
- Gérer les formations
- Prévoir l'après projet
- Manager des personnes
- Stage en alternance dans le cadre de ma formation Mastère Spécialisé - Management Par Projets
Description de l'entreprise
Véritables supports de toutes nos activités, nos laboratoires spécialisés analysent plus de 12000 paramètres chaque année sur des milliers d’échantillons : matières premières, produits finis ou usagés en passant par le contrôle de l’environnement.
Site web de l'entreprise
Contrôle qualité
Laboratoires GlaxoSmithKline
Septembre 2008
à septembre 2011
Intérim
NOTRE-DAME-DE-BONDEVILLE
France
- Réaliser des analyses physico-chimiques et chromatographiques sur les MP, PF et produits en cours de production afin de s'assurer de la conformité des produits dans le respect de la réglementation en vigueur (PhEur, USP...) et des BPF/BPL.
- Mener les investigations en cas de non conformité en utilisant les outils de résolution de problème (6M, Ishikawa).
- Participer aux différents projets en cours.
Détails de l'expérience
- Projet d'harmonisation du test organoleptique de coloration des solution (suite à non-conformité produit) :
- 6M, Ishikawa concernant la non-conformité,
- Etude des différentes méthodes d'analyses permises par la Pharmacopée Européenne
- Tests de répétabilité/reproductibilité
- Rédaction du module de formation
- 6M, Ishikawa concernant la non-conformité,
- Participation à la phase de pré-validation des méthodes lors du projet LIFT
- Participation au projet KAIZEN flux
Description de l'entreprise
Le site GlaxoSmithKline de Notre-Dame de Bondeville est spécialisé dans la production d’injectables stériles, en particulier les seringues pré-remplies. Ils fournissent leurs produits à travers le monde pour répondre à la forte demande de 250 000 patients chaque jour. Toutes les étapes de fabrication sont validées et contrôlées. Des milliers d’anayses réalisées, un programme d’investissement soutenu, un soucis permanent de qualité au service des clients, la puissance et le soutien d’un groupe (2ème groupe pharmaceutique mondial).
Site web de l'entreprise
Contrôle qualité
Novacel (Chargeurs Film de Protection)
Janvier 2007
à août 2008
Intérim
DEVILLE-LES-ROUEN
France
- Réaliser les contrôles sur les MP, PF et directement sur ligne de production pour s'assurer de la conformité des produits.
- Participer à l'amélioration continue de la qualité sur le site, grâce entre autre à l'optimisation de méthodes et d'outils d'analyse, à la simplification documentaire, à l’obtention des certifications ISO 9001 et 14001.
Détails de l'expérience
- Amélioration et remise à niveau de l'outil de contrôle de la teinte des impression sur machine :
- Collaboration avec la production afin d'être en adéquation avec leurs attentes,
- Gestion du projet en complément du travail de routine.
- Collaboration avec la production afin d'être en adéquation avec leurs attentes,
- Amélioration de l'analyse de la quantification du toluène dans l’essence 80/110 :
- Mise en place d'une méthode de dosage quantitative par CPG.
- Mise en place d'une méthode de dosage quantitative par CPG.
Description de l'entreprise
NOVACEL développe, produit et commercialise des films auto-adhésifs pour la protection temporaire des surfaces du secteur industriel (bâtiment, électroménager, automobile, électronique).
NOVACEL a obtenu les certifications ISO 9001 et ISO 14001.
NOVACEL appartient à la division Chargeurs Films de Protection du groupe mondial Chargeurs, groupe coté en Bourse, investissant à long terme et opérant en leader sur des niches industrielles et de services.
NOVACEL a obtenu les certifications ISO 9001 et ISO 14001.
NOVACEL appartient à la division Chargeurs Films de Protection du groupe mondial Chargeurs, groupe coté en Bourse, investissant à long terme et opérant en leader sur des niches industrielles et de services.
Site web de l'entreprise
Enseignant sciences physiques
Lycée Camille St SAENS
Septembre 2006
Vacataire
ROUEN
France
- Enseigner les sciences physiques à une classe de seconde
Chargé de recherche
IRCOF, laboratoire de chromatographie, unité SMS-EA3233
Février 2007
à juillet 2007
Stage
Mont Saint Aignan
- Synthèse et greffage sur silice et polysiloxanes de calixarènes puis évaluation des phases stationnaires en CLHP, microCLHP et CPG.
Description de l'entreprise
L'IRCOF (Institue de Recherche en Chimie Organique Fine) se situe dans un bâtiment de plus de 6000m² où les chercheurs disposent d’un équipement moderne tant en ce qui concerne les méthodes d’analyse (RMN, Masse, RX, ...) que les techniques de pointe en synthèse (réacteurs hyperbars, automates de synthèse, ...).
L'IRCOF bénéficie de la reconnaissance du CNRS et de l’appui de la Région Haute-Normandie qui a retenu le thème « Chimie-Biologie-Santé » comme un des axes prioritaires en recherche.
L'IRCOF bénéficie de la reconnaissance du CNRS et de l’appui de la Région Haute-Normandie qui a retenu le thème « Chimie-Biologie-Santé » comme un des axes prioritaires en recherche.
Site web de l'entreprise
Technicien qualité
Moulins Soufflet
Mars 2002
à mai 2002
Stage
Rouen
- Calibration d'appareils d'analyse par spectrophotométrie de réflexion dans le proche infrarouge.
Description de l'entreprise
Le Groupe Soufflet est une entreprise agro-industrielle qui opère principalement sur deux filières céréalières, l'orge et le blé, tant en France qu'en Union européenne (UE) et dans la Communauté des Etats Indépendants (CEI).
Site web de l'entreprise