Bonne question. Ce qui me définirait le mieux serait le terme "couteau suisse". Compétences et appétences diverses et variées et facilement adaptable. Toujours avide de connaissances et de contacts humain pour continuer en permanence à faire avancer ma pensée et mon esprit. Si je devais résumer en trois points, professionnellement parlant je suis:
Chef de projet Analytique parce que c’est ce qui me permet de vivre et manger actuellement. C’est également ce que j’ai fait durant ces 9 dernières années. C’est ce vers quoi mes formations et appétences initiales m’on amenées. Scientifique dans l’âme, j’ai découvert pendant mes expériences professionnelle tout le plaisir de travailler en transverse avec des visions différentes (Qualité, production, réglementaire, …). Et naturellement en mode gestion de projet pour se renouveler.
Manager de proximité/Group Leader parce que c’est ce qui m’a le plus plu ces dernières années. Et ce vers quoi je souhaite pleinement évoluer et me spécialiser. J’ai passé de merveilleux moment à encadrer mes collaborateurs et c’est cette activité (pas toujours simple je l’avoue mais tellement intéressant et gratifiant !!!) qui m’a fait tenir pendant les moments les plus difficiles (je pense entre autres à mon Burnout de 2022 et les presque 3 ans qui le précèdent). C’est grâce à mes collaborateurs que j’ai le plus évolué et grandi (tout en les faisant grandir également, cela va de soi). C’est actuellement mon plus grand manque et je souhaite ardemment le combler.
Et enfin catalyseur d'évolution. Mais qu’est-ce donc ? Et bien c’est ce que je semble être, de par ma faculté de vision globale et mon ouverture d’esprit. Catalyseur parce qu’il semble que j’ai cette capacité à aider au changement. Et comme un catalyseur : si le changement ne peut ou ne doit se faire, je ne ferais pas de miracle (et ce n’est pas mon but). A l’instar d’un catalyseur aidant une réaction à démarrer, à s’accélérer ou à déplacer son équilibre, j’aide le changement à survenir, s’accélérer et allez plus loin. Et évolution parce que c'est un changement qui ne modifie pas la nature intrinsèque de ce qui change mais l’amène à un autre niveau. Car selon moi il est contre-productif de vouloir améliorer les défauts (modification). Il est plus rentable de capitaliser sur les qualités (évolution). Voire faire évoluer un défaut en qualité. On ne le change pas, on le fait doucement évoluer pour qu’il reste et que ce qui dérange soit moins important que les bénéfices.
Si mon profil vous semble intéressant, n'hésitez pas à naviguer sur mon CV en ligne et à me contacter
Prestation de gestion de projet analytique sur site client dans l'industrie pharmaceutique
Coordonner et réaliser la partie analytique de projets stratégiques du site client
Gérer les ressources alloué au projet
Coordonner en transverse les activités des ressources allouées
Etre le garant de la qualité des résultats
Etre un expert analytique sur les point analytiques (technique, production, qualité, réglementaire)
Détails de l'expérience
Coordonner et supporter le processus de transfert analytique (documentation et essais)
Coordonner et supporter les processus de validation et d'essais (Protocoles et rapports)
Communiquer en direct avec les affaires réglementaires
Participer en tant qu'expert analytique aux décisions stratégique projets
Coordonner les demandes d'analyses de support analytique
Revoir et libérer les analyses
Rédiger et revoir la documentation de travail (techniques d'analyses)
Participer en tant qu'expert technique aux investigations laboratoire, qualité et production
Rédiger et communiquer en anglais
Description de l'entreprise
Spécialisée dans l’industrie (de santé) pharmaceutique, le dispositif médical, la cosmétique, chimie fine, Projipharm apporte une expertise technique, organisationnelle et humaine, indispensable à la transformation de l’industrie pour répondre aux enjeux majeurs et problématiques de ses clients.
Manager hiérarchiquement les autres prestataires EUROFINS du site client
Supporter en direct le client pour ses demandes lié à la prestation Eurofins
Participation à l'amélioration et à la stratégie du service PSS France
Détails de l'expérience
Être le supérieur hiérarchique des autres prestataires EUROFINS du site client (jusqu’à 8 personnes)
Gestion RH (suivi des heures, demandes de congés/d'absence, ...)
Entretien mensuel en 1:1 avec chaque collaborateur
Gestion de conflits interne EUROFINS et externe
Suivi des performances : KPI et report client
Entretien et évaluation annuelle (EAD)
Gestion de l’évolution professionnelle & support à l'évolution personnelle
Relais hiérarchique entre les collaborateurs et la direction (remonté et redescente d'informations et de stratégie, facilitateur de communication en skip level, ...)
Organisation d'événements d'équipes réguliers (soirée de Noël, team buildings semestriel, ...)
Être le point de contact Eurofins privilégié pour le client
Définition et clarification des besoins client en nouvelle ressources
Participation active au processus de recrutement
Prise en compte des besoins d'amélioration de la prestation (matériel, personnel, savoir-être, connaissances, savoir-faire, ...)
Participer en tant que group leader Expert à la stratégie et l'amélioration des services PSS France
Propositions d’innovation stratégique
Participation et animation des réunions nationales des group Leaders
Mise en place d'outils pour faciliter l'exécution de la mission des group leaders
Support d'autres group leader sur leurs fonctions
Formation de collaborateur à devenir de futur group leader
Description de l'entreprise
La division pharma chez Eurofins est une unité de prestation de services (Contrat Research Organization - CRO),travaillant avec de nombreux acteurs du monde de la santé (venant de l’industrie biotechnologique, vétérinaire et/ ou pharmaceutique, des sociétés de dispositifs médicaux, mais également de la nutrition, de la chimie et de la prestation).
Coordonner et réaliser la partie transfert analytique d'un projet stratégique du site client
Prestation de support analytique sur site client dans l'industrie pharmaceutique
Coordonner les demandes supportant des changement réglementaires
Supporter le laboratoire de contrôle et la qualité lors des investigations analytiques
Co-gérer l'élaboration, l'amélioration et la mise en place des processus de support analytique au niveau local, régional et global
Être un garant local de la compliance vis à vis des processus de qualification et validation analytique
Détails de l'expérience
Coordonner et supporter le processus de transfert analytique (documentation et essais)
Gérer des Change Control (en tant que change owner)
Coordonner et supporter les processus de validation et d'essais (Protocoles et rapports)
Communiquer en direct avec les affaires réglementaires
Coordonner les demandes d'analyses supportant les changements
Participer avec les équipes globales à l'élaboration de nouveaux standards et lignes directrices pour les activités de support analytiques (qualification, transfert et validation analytique, revue périodique de performances des méthodes analytiques, ...)
Participer à l'amélioration les standards et lignes directrices générales lié au support analytique
Mettre en place localement les standards et lignes directrices de support analytique
Rédiger et revoir la documentation de travail (techniques d'analyses)
Participer en tant qu'expert technique aux investigations laboratoire et qualité ainsi qu'aux revues risque produits
Réaliser des tests au laboratoire
Rédiger et communiquer en anglais
Description de l'entreprise
La division pharma chez Eurofins est une unité de prestation de services (Contrat Research Organization - CRO),travaillant avec de nombreux acteurs du monde de la santé (venant de l’industrie biotechnologique, vétérinaire et/ ou pharmaceutique, des sociétés de dispositifs médicaux, mais également de la nutrition, de la chimie et de la prestation).
Prestation en développement, validation et transfert de méthode d'analyse chez un client, dans l'industrie pharmaceutique
Optimiser et valider des méthodes d'analyses en UHPLC/HPLC
Aider au support analytique du site client
Détails de l'expérience
Définir, mettre en place et assurer l'organisation spatio-fonctionnelle du poste de travail
Exécuter les analyses et activités annexes en toute autonomie et sous référentiel GMP
Exploiter les résultats d'analyses
Réaliser des protocoles d'études et des rapports d'analyse
Mettre en œuvre les actions correctives et préventives nécessaires
Participer à la résolution d'anomalies analytiques
Travailler sous Chroméléon sur une UHPLC
Rédiger et communiquer partiellement en anglais
Description de l'entreprise
La division pharma chez Eurofins est une unité de prestation de services (Contrat Research Organization - CRO),travaillant avec de nombreux acteurs du monde de la santé (venant de l’industrie biotechnologique, vétérinaire et/ ou pharmaceutique, des sociétés de dispositifs médicaux, mais également de la nutrition, de la chimie et de la prestation).
Mettre en place un logiciel de gestion du parc d'équipements métrologiques (ISIPARC).
Aider le service Assurance Qualité à préparer l'audit COFRAC
Détails de l'expérience
Recueillir les exigences d'utilisation
Créer et suivre l'avancement
Gérer les formations
Prévoir l'après projet
Manager des personnes
Stage en alternance dans le cadre de ma formation Mastère Spécialisé - Management Par Projets
Description de l'entreprise
Véritables supports de toutes nos activités, nos laboratoires spécialisés analysent plus de 12000 paramètres chaque année sur des milliers d’échantillons : matières premières, produits finis ou usagés en passant par le contrôle de l’environnement.
Réaliser des analyses physico-chimiques et chromatographiques sur les MP, PF et produits en cours de production afin de s'assurer de la conformité des produits dans le respect de la réglementation en vigueur (PhEur, USP...) et des BPF/BPL.
Mener les investigations en cas de non conformité en utilisant les outils de résolution de problème (6M, Ishikawa).
Participer aux différents projets en cours.
Détails de l'expérience
Projet d'harmonisation du test organoleptique de coloration des solution (suite à non-conformité produit) :
6M, Ishikawa concernant la non-conformité,
Etude des différentes méthodes d'analyses permises par la Pharmacopée Européenne
Tests de répétabilité/reproductibilité
Rédaction du module de formation
Participation à la phase de pré-validation des méthodes lors du projet LIFT
Participation au projet KAIZEN flux
Description de l'entreprise
Le site GlaxoSmithKline de Notre-Dame de Bondeville est spécialisé dans la production d’injectables stériles, en particulier les seringues pré-remplies. Ils fournissent leurs produits à travers le monde pour répondre à la forte demande de 250 000 patients chaque jour. Toutes les étapes de fabrication sont validées et contrôlées. Des milliers d’anayses réalisées, un programme d’investissement soutenu, un soucis permanent de qualité au service des clients, la puissance et le soutien d’un groupe (2ème groupe pharmaceutique mondial).
Réaliser les contrôles sur les MP, PF et directement sur ligne de production pour s'assurer de la conformité des produits.
Participer à l'amélioration continue de la qualité sur le site, grâce entre autre à l'optimisation de méthodes et d'outils d'analyse, à la simplification documentaire, à l’obtention des certifications ISO 9001 et 14001.
Détails de l'expérience
Amélioration et remise à niveau de l'outil de contrôle de la teinte des impression sur machine :
Collaboration avec la production afin d'être en adéquation avec leurs attentes,
Gestion du projet en complément du travail de routine.
Amélioration de l'analyse de la quantification du toluène dans l’essence 80/110 :
Mise en place d'une méthode de dosage quantitative par CPG.
Description de l'entreprise
NOVACEL développe, produit et commercialise des films auto-adhésifs pour la protection temporaire des surfaces du secteur industriel (bâtiment, électroménager, automobile, électronique). NOVACEL a obtenu les certifications ISO 9001 et ISO 14001. NOVACEL appartient à la division Chargeurs Films de Protection du groupe mondial Chargeurs, groupe coté en Bourse, investissant à long terme et opérant en leader sur des niches industrielles et de services.
IRCOF, laboratoire de chromatographie, unité SMS-EA3233
Février 2007
à juillet 2007
Stage
Mont Saint Aignan
Synthèse et greffage sur silice et polysiloxanes de calixarènes puis évaluation des phases stationnaires en CLHP, microCLHP et CPG.
Description de l'entreprise
L'IRCOF (Institue de Recherche en Chimie Organique Fine) se situe dans un bâtiment de plus de 6000m² où les chercheurs disposent d’un équipement moderne tant en ce qui concerne les méthodes d’analyse (RMN, Masse, RX, ...) que les techniques de pointe en synthèse (réacteurs hyperbars, automates de synthèse, ...). L'IRCOF bénéficie de la reconnaissance du CNRS et de l’appui de la Région Haute-Normandie qui a retenu le thème « Chimie-Biologie-Santé » comme un des axes prioritaires en recherche.
Calibration d'appareils d'analyse par spectrophotométrie de réflexion dans le proche infrarouge.
Description de l'entreprise
Le Groupe Soufflet est une entreprise agro-industrielle qui opère principalement sur deux filières céréalières, l'orge et le blé, tant en France qu'en Union européenne (UE) et dans la Communauté des Etats Indépendants (CEI).