Sylvain RIBOULET
Ingénieur d'Affaires
Manager
Validation/transfert/qualification analytique
Industrie pharmaceutique
Gestion de projets
Service support
44 ans
Permis de conduire
LA CRIQUE (76850) France
Situation professionnelle
En poste
En simple veille
Présentation
Créer des connexions, comprendre les besoins et faire émerger les bonnes collaborations : voilà ce qui m'anime depuis plus de 15 ans dans l'industrie pharmaceutique.
Bonjour à vous !
Après plus de 15 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, j'ai rejoint les équipes PROJIPHARM en tant qu'Ingénieur d'Affaires, après avoir moi-même exercé plusieurs années comme consultant PROJIPHARM au sein d'un laboratoire pharmaceutique.
Au cours de mon parcours, j'ai occupé des fonctions de Contrôle Qualité, Développement Analytique, Support Analytique, Gestion de Projets et Management d'équipes. Ces expériences m'ont permis de travailler avec de nombreux métiers et interlocuteurs : laboratoires, production, qualité, affaires réglementaires, ingénierie, achats ou encore direction de projets.
Ce qui m'anime depuis toujours, ce sont avant tout les échanges humains et la création de liens entre les personnes.
J'aime comprendre les besoins, identifier les complémentarités et mettre en relation les bonnes personnes pour faire émerger des collaborations efficaces et durables. Que ce soit entre un industriel et un consultant, un projet et les compétences dont il a besoin, ou simplement entre des personnes qui peuvent mutuellement s'apporter de la valeur.
Aujourd'hui, j'accompagne :
Chez PROJIPHARM, nous intervenons notamment dans les domaines suivants :
• Contrôle Qualité
• Assurance Qualité
• Qualification / Validation
• Affaires Réglementaires
• Gestion de Projets
• Ingénierie et Industrialisation
Fort d'une expérience du terrain acquise aussi bien comme collaborateur, manager, consultant et chef de projet, je suis convaincu que les meilleures réussites naissent lorsque les compétences techniques et les qualités humaines se rencontrent.
N'hésitez pas à me contacter pour échanger.
=> sylvain.riboulet@projipharm.fr
Bonjour à vous !
Après plus de 15 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, j'ai rejoint les équipes PROJIPHARM en tant qu'Ingénieur d'Affaires, après avoir moi-même exercé plusieurs années comme consultant PROJIPHARM au sein d'un laboratoire pharmaceutique.
Au cours de mon parcours, j'ai occupé des fonctions de Contrôle Qualité, Développement Analytique, Support Analytique, Gestion de Projets et Management d'équipes. Ces expériences m'ont permis de travailler avec de nombreux métiers et interlocuteurs : laboratoires, production, qualité, affaires réglementaires, ingénierie, achats ou encore direction de projets.
Ce qui m'anime depuis toujours, ce sont avant tout les échanges humains et la création de liens entre les personnes.
J'aime comprendre les besoins, identifier les complémentarités et mettre en relation les bonnes personnes pour faire émerger des collaborations efficaces et durables. Que ce soit entre un industriel et un consultant, un projet et les compétences dont il a besoin, ou simplement entre des personnes qui peuvent mutuellement s'apporter de la valeur.
Aujourd'hui, j'accompagne :
- Les industriels dans la recherche des expertises nécessaires à la réussite de leurs projets.
- Les consultants et candidats dans leur développement professionnel et dans la recherche d'opportunités en adéquation avec leurs aspirations.
Chez PROJIPHARM, nous intervenons notamment dans les domaines suivants :
• Contrôle Qualité
• Assurance Qualité
• Qualification / Validation
• Affaires Réglementaires
• Gestion de Projets
• Ingénierie et Industrialisation
Fort d'une expérience du terrain acquise aussi bien comme collaborateur, manager, consultant et chef de projet, je suis convaincu que les meilleures réussites naissent lorsque les compétences techniques et les qualités humaines se rencontrent.
N'hésitez pas à me contacter pour échanger.
=> sylvain.riboulet@projipharm.fr
Contrôle qualité
Laboratoires GlaxoSmithKline
Septembre 2008
à septembre 2011
Intérim
NOTRE-DAME-DE-BONDEVILLE
France
- Réaliser des analyses physico-chimiques et chromatographiques sur les MP, PF et produits en cours de production afin de s'assurer de la conformité des produits dans le respect de la réglementation en vigueur (PhEur, USP...) et des BPF/BPL.
- Mener les investigations en cas de non conformité en utilisant les outils de résolution de problème (6M, Ishikawa).
- Participer aux différents projets en cours.
Détails de l'expérience
- Projet d'harmonisation du test organoleptique de coloration des solution (suite à non-conformité produit) :
- 6M, Ishikawa concernant la non-conformité,
- Etude des différentes méthodes d'analyses permises par la Pharmacopée Européenne
- Tests de répétabilité/reproductibilité
- Rédaction du module de formation
- 6M, Ishikawa concernant la non-conformité,
- Participation à la phase de pré-validation des méthodes lors du projet LIFT
- Participation au projet KAIZEN flux
Description de l'entreprise
Le site GlaxoSmithKline de Notre-Dame de Bondeville est spécialisé dans la production d’injectables stériles, en particulier les seringues pré-remplies. Ils fournissent leurs produits à travers le monde pour répondre à la forte demande de 250 000 patients chaque jour. Toutes les étapes de fabrication sont validées et contrôlées. Des milliers d’anayses réalisées, un programme d’investissement soutenu, un soucis permanent de qualité au service des clients, la puissance et le soutien d’un groupe (2ème groupe pharmaceutique mondial).
Site web de l'entreprise