François Galinou
Responsable analyse pharmaceutique; Analyse par Tomographie X Industrielle
Analyse pharmaceutique
management transition
69 ans
Permis de conduire
Toulouse (31000)
Consultant
Ouvert aux opportunités
"Accro" aux sciences et techniques depuis toujours, les challenges quotidiens du laboratoire sont le leit-motiv de mon activité.
Gérer Qualité et Sécurité, organiser et optimiser sont ma principale motivation avec la formation et le développement des équipes.
Gérer Qualité et Sécurité, organiser et optimiser sont ma principale motivation avec la formation et le développement des équipes.
Cadre développement chimie analytique 14 personnes
Flamel Technologie
Novembre 2013
à juillet 2014
CDD
Bordeaux
France
- Suivis de projets de développements analytiques sur molécules chimique et biologique.
- Mise au point des méthodes de contrôle et suivi de stabilité selon ICH
- Mission de sécurité des postes de travail
- Gestion de sous- traitance
Responsable Laboratoire Contrôle Qualité 18 personnes
Sogeval
Juin 2012
à mars 2013
CDD
Laval
France
- Adaptation du service à l'extension d'activité de l'entreprise
Adaptation du service à l'extension d'activité de l'entreprise - Gestion du service, établissement du plan 2013
- Développement et mise à niveau des actions qualités,
Responsable de laboratoire analyse de recherche 6 personnes
Sanofi Aventis GMBH, Frankfurt, RFA
Janvier 2007
à janvier 2010
- Responsable de laboratoire d'analyse physico-chimique en environnement GMP
- Mesure par ultrason, Spectroscopie Infra Rouge, Chromatographie en phase gazeuse, Cristallographie par diffraction de rayon X, Robotisation,
- Création d'un laboratoire de tomographie par rayon X
- Intégration et mise au point de la technique pour le contrôle de formes galéniques.
- Optimisation et adaptation de la configuration informatique.
- Etablissement de protocole d'analyse standard.
- Implémentation de la technique de tomographie par rayon X dans le process global d'analyse et de contrôle des formes galéniques en développement.
- Formation et qualification du personnel.
- Mise à disposition de la technique pour les unités de recherche, développement pharmaceutique et production pour le groupe.
- Responsable de laboratoire de contrôle analytique en support aux études de toxicologie en développement et pré-clinique en environnement GLP
- Chromatographie liquide, Spectrophotométrie IR et UV,
- Assistance à la rédaction des protocoles de suivi analytique des études toxicologiques.
- Responsable libération des résultats analytiques des dossiers pour les inspections internationales.
- Coordination du support analytique à la toxicologie au niveau groupe global.