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Louise Fouquier

Chargée d'Affaires Réglementaires

Situation professionnelle
En recherche d'emploi
En recherche active
Présentation
Diplômée du Master 2 Dispositifs Médicaux de l'Université Paris Saclay, et récemment arrivée au terme de mon contrat en tant que Chargée d'Affaires Réglementaires Internationales, je suis à la recherche d'une nouvelle opportunité professionnelle.

Je suis spécialisée en Dispositifs Médicaux et en Affaires Réglementaires Internationales.

Je suis mobile en Ile-de-France, ouverte à la mobilité sur tout le territoire et disponible immédiatement.
CV réalisé sur DoYouBuzz

Chargée d'Affaires Réglementaires Internationales

Septodont
Octobre 2024 à décembre 2024
CDD
Paris
  • A la suite de mon alternance, j'ai été embauchée pour un CDD de 3 mois pour réaliser l'enregistrement d'un dispositif médical implantable, et mener à terme les activités initiées durant l'alternance.
  • Mes activités concernaient un portefeuille de produits, aussi bien dispositifs médicaux que médicaments,, commercialisés dans plusieurs pays d'Amérique Latine et d'Amérique Centrale.
Détails de l'expérience
    • Préparation et soumission des dossiers d'enregistrement, de renouvellements, de variations (administratives et techniques) et de notifications pour les médicaments et les dispositifs médicaux (Classe IIa et III);
    • Réponse aux demandes des autorités;
    • Création, modification et validation des articles de conditionnement imprimées (notices, boîtes, étiquettes...) dans le cadre des soumissions réglementaires;
    • Définition de la stratégie réglementaire et planification annuelle des activités;
    • Gestion et évaluation des Changes Controls;
    • Animation des réunions de suivi de projets hebdomadaires avec les contacts internationaux, et participation aux réunions internes mensuelles de suivi de projets;
    • Veille réglementaire quotidienne;
    • Mise à jour de la base de données réglementaires interne et des outils de suivi des activités (outils de planification, tableaux de suivi...);
    • Participation aux contrôles qualités mensuels de la base de données réglementaires :
    • Vérification de la complétudes des champs obligatoires;
    • Vérification des informations renseignées.
      Cette action a permis d’atteindre un taux de complétion de 100 % pour certains champs clés et d’améliorer significativement les KPI liés à la complétion des champs relatifs aux change control.
    • Animation des formations aux distributeurs à la pharmacovigilance et à la matériovigilance;
Description de l'entreprise
Fabricant et distributeur de médicaments anesthésiques injectables dentaires et de dispositifs médicaux à destination des professionnelles de la santé dentaire.