Après cinq années passées au sein d’une CRO "full service" de renommée internationale, j'ai su acquérir de fortes compétences dans la gestion de projets d’études cliniques et observationnelles à l’échelle nationale et internationale. Mon expérience ainsi que mon investissement professionnel m’ont permis, en plus de la gestion d’études, d’accompagner quotidiennement deux à trois collaborateurs présents au sein d’une équipe projet afin de mener à bien les missions confiées.
Je souhaite désormais enrichir mes compétences dans ce domaine, acquérir d'avantage d’expérience mais également mettre à profit mes connaissances au sein d'une nouvelle entreprise.
Étude de stabilité sur une molécule en cours d’étude clinique de Phase II : « Adsorption des médicaments protéiques sur les conditionnements primaires. Exemple d’un anticorps monoclonal. »
Coordination de la stratégie de recherche
Manipulations / analyses en laboratoire (HPLC, CPG)
