Visite de pré-sélection, d'initiation et de fermeture des sites d'investigation
Visite de suivi de l'étude clinique (vérification de la cohérence des données par rapport au dossier « source « du patient)
Formation et information des investigateurs et des participants à l'étude clinique
Vérification de la dispensation des unités de traitement, des produits et matériels pour les études cliniques
Gestion et archivage de la documentation de l'étude clinique et des documents administratifs et réglementaires
Vérification de la transmission des informations de pharmacovigilance
Contrôle de l'application des procédures et de la réglementation en matière de monitoring et de pharmacovigilance
Rédaction de comptes-rendus de visites
Gestion et suivi des demandes de correction
Types d'études: Plusieurs études cliniques de phase I, II, III et IV menées dans les domaines de l'oncologie (myélome réfractaire multiple et mélanome), maladies cardiovasculaires, maladies osseuses (ostéoporose et ostéogenèse imparfaite)
