Capacité de gestion des essais cliniques, incluant les activités de mise en place , de conduite et de clôture conformément au protocole , les procédures opérationnelles standardisées (SOP), les bonnes pratiques cliniques (GCP) et les exigences réglementaires en vigueur.
Avancé
Capacité de coordonner avec le responsable des opérations cliniques la mise ne place des études cliniques au niveau local pour s’assurer de la disponibilité des ressources nécessaire au bon déroulement des essais.
Avancé
Capacité de gérer et coacher les activités des attachés et des administrateurs de recherche clinique pour assurer une haute performance et mettre en œuvre des actions de développement le cas échéant.
Avancé
Capacité de documenter et reporter les constatations et les observations et aussi la capacité d’analyser, de développer et de mettre en œuvre des projets.
Avancé
Capacité d'établir et de mettre en œuvre des objectifs à court et à long terme avec un haut niveau d’organisation de gestion des ressources et du temps.