Préparation et conception des documents essentiels
Préparation et soumission réglementaire aux autorités
Suivi de la progression des projets en assurant le respect des délais, des budgets et des procédures
Gestion opérationnelle et fonctionnelle des membres de l'équipe du projet clinique
Sélection et gestion des fournisseurs et prestataires de services impliqués dans les projets
Type d’études : essais cliniques, études post-autorisation, études observationnelles, études d'autorisation d'utilisation temporaire, dispositifs médicaux
