Expériences — Camille HACHE

CV réalisé sur DoYouBuzz

Expériences

- Contrôle et vérifier les produits finis selon les procédures qualité : pH, viscosité, aspect macroscopique, CCM et HPLC.
- Mise à jour des logbooks.
- Participation à la validation d'un changement de filtre en collaboration avec l'équipe de coordination : réalisation et interprétation des analyses associées, avec rédaction du rapport de validation à venir.
- Membre de la communauté HPLC du laboratoire : contribution à l'amélioration du parc HPLC, participation à la résolution des problématiques analytiques quotidiennes et parcours de formation en cours pour devenir référente HPLC.
- Référente équipement pour la centrifugeuse : suivi et gestion.
- Gestion des colonnes HPLC : commandes, suivi des stocks, réapprovisionnement et distribution aux techniciens du laboratoire.

Ranger les commandes de la pharmacie, parapharmacie et du magasin : 2 par jour, une le matin et le soir.
Gestion des médicaments étrangers, et des préparations magistrales.
Gestion des commandes clients et les appeler pour les tenir informés.
Remplir les rayons, et les modifier selon le planogramme, changer les prix.

Analyser des échantillons de matières premières, produits en cours de fabrication et produits finis (Moutarde, vinaigre, cornichons...) : pH, sel, acidité et sulfites pour garantir la qualité des produits.
Saisir des résultats d'analyse et autres données dans l’outil informatique.
Préparation et gestion des solutions chimiques, stocks de réactifs et matériel consommable du laboratoire.
Suivi des procédures standard d'exploitation (SOP) lors de l'exécution des tests.
Maintien d'un environnement de travail propre, ordonné et sécurisé dans le laboratoire.

Effectuer des dosages dans du plasma de rat
en LC/MS – Robot Andrew.
Réalisation d'une étude de stabilité sur la croissance bactérienne dans un milieu donné.
Utilisation d'équipements de laboratoire tels que la LC/MS - TQS et TQ-XS
Participation à la rédaction de rapports sur les analyses effectuées et les résultats obtenus.
Implémentation d'un suivi des tâches au laboratoire -5S

Développer/optimiser les méthodes analytiques : planifier les essais, réaliser les essais, compiler et interpréter les résultats.
Garantir la conformité des méthodes développées au laboratoire R&D dans son domaine d’expertise.
Exécuter et documenter les analyses de contrôle physico-chimique des échantillons dans
le cadre du support des activités des différents secteurs : UPLC, MEB-EDX, PSD, GC, GPC
Vérifier que les résultats des analyses soient dans les tendances requises et signaler les
résultats hors tendance.
Exécuter les tests sur les matières premières, les produits intermédiaires, les produits finis
et les produits en stabilité. Respecter les procédures et/ou les instructions lors de la
réalisation des analyses de laboratoire. Préparer le matériel et les solutions pour les
contrôles chimiques à exécuter.
Compléter la documentation relative aux analyses et au développement et/ou optimisation
des méthodes en respectant les instructions et les délais fixés.
Assurer les maintenances correctives simples des appareils de son domaine d’expertise en collaboration avec le responsable équipement du laboratoire.
Rédiger divers protocoles, rapports et instructions de travail.

Contrôler les matières premières selon la Pharmacopée européenne (Ph.Eur) et Américaine (USP) : Titration, HPLC et GC.
Contrôler les produits finis selon la Pharmacopée européenne (Ph.Eur) et Américaine (USP) : CCM, Galénique, HPLC et GC.
Double contrôler les produits finis et les matières premières : CCM, Titration, HPLC et GC.
Mettre à jour des instructions de travail.
Réalisation d'un projet suite à un Change Control : Mise en place de nouveaux GC pour remplacer des anciens.
Réalisation d'un projet : Mise en place de séparateur numéroté dans l'armoire des réactifs, gain de temps.
Gestion des réactifs au laboratoire : commande, réapprovisionnement, distribution auprès des techniciens.
Réalisation d'une CAPA suite à une LAB : Modification d'une TI pour éviter des LAB récurrentes

Contrôler les produits finis : HPLC, dissolution, UV, et IR...
Contrôler les matières premières selon la Pharmacopée Européenne (Ph.Eur), Américaine (USP), et Japonaise (JP).
Contrôler les articles de conditionnements selon les monographies établies.
Utilisation de la spectroscopie IR et UV-VIS, Karl Fischer, conductimètre, potentiomètre , pHmètre, appareil à point de fusion, picnomètre.
Réalisation d’identifications, essais limites, dosages potentiométriques et volumétriques, CCM, perte à la dessiccation, cendres sulfuriques, métaux lourds...
Utilisation de la spectroscopie IR et UV-VIS, conductimètre, potentiomètre , pHmètre, appareil à point de fusion, picnomètre.

Unither Développement Bordeaux

Septembre 2014 à septembre 2015

Contrat de professionnalisation

Le Haillan

France

Analyser les matières premières par HPLC.
Contrôler les matières premières selon la Pharmacopée Européenne et USP.
- Réalisation de la teneur en eau (Karl Fischer).
- Utilisation de la spectroscopie IR et UV-VIS, conductimètre, potentiomètre , pHmètre, appareil à point de fusion).
- Réalisation d’identifications, essais limites, dosages potentiométriques et volumétriques, CCM, perte à la dessiccation, cendres sulfuriques, métaux lourds...
Analyser l'eau purifiée d'Unither Développement Bordeaux et l'eau de ville (identifications et conductivité)
Contrôler les articles de conditionnement selon les monographies établies.
Création de monographies pour les articles de conditionnement.

Ceva Santé Animale

Septembre 2013 à septembre 2014

Contrat d'apprentissage

Libourne

France

Qualifier les systèmes informatisés
Intégrer la qualification informatique dans un flux qualité
Rédiger les documents relatifs à la qualification des systèmes informatisés (Procédures...)
Répondre aux rapports de vérifications (audit interne)
Réviser la méthodologie d'une analyse de risque
Réviser le tableau des risques et des contrôles à mener dans une analyse de risque
Imager la validation informatique
Assister aux projets de validation (Safety Vet, JDE...)

Détails de l'expérience