Mise en place de la nouvelle version de la norme ISO/CEI 17025:2017 sur deux laboratoires de contrôle Effluent et Environnement.
Transition ISO 17025:2017 : Suivi des actions en cours, points réguliers avec les intervenants.
Révision de documents Qualité (Procédures, instruction, formulaires, etc.) dans le cadre d’un Système de Management Intégré et de la réglementation du secteur nucléaire (Arrêté 03/08/2007, INB N°67, Décisions ASN).
Révision de documents Techniques : appuis pour le calcul d’incertitude, création, et validation de feuilles de calcul, appuis pour la validation de méthodes et la rédaction de procédures et de modes opératoires. Analyses de risques.
Participation à l’animation du SMQ : Préparation et participation aux audits internes. Préparation et réalisation des Revues de laboratoire. Préparation de la Revue de Direction, rédaction du compte-rendu.
Appuis à la gestion du parc d’équipements : tenue à jour du programme d’étalonnage, tenue à jour des dossiers d’équipements, révision des cahiers des charges, échanges avec prestataires, cartes de contrôle, etc.
Dans un laboratoire d’étalonnage de sources radioactives accrédité ISO 17025, certifié ISO 9001 et Qualianor, mise en place de la norme ISO/CEI 17025:2017 et animation du Système Qualité.
Transition ISO 17025:2017 : Création et gestion d’un plan d’action. Gestion d’indicateurs, points hebdomadaire avec les intervenants. Créations, revues, mises à jour de documents Qualité (Manuel Qualité, procédures, instructions, formulaires, etc.)
Gestion du SMQ : gestion documentaire, suivi du traitement des écarts, préparation des audits (COFRAC, Qualianor, Orano, clients). Suivi d’indicateurs. Participation aux réunions et aux comités de pilotage, préparation de la Revue de Direction. Support à la métrologie. Formations Qualité.
R & D : Élaboration d’une note technique et d’un plan d’essais de classification. Recherche de fournisseurs.
Mise en place d’une accréditation ISO/CEI 17025:2005 sur deux laboratoires de contrôle d’usine avec intégration dans le Système Qualité du Centre Technique Bourgogne de Framatome.
Gestion d’un plan d’action, gestion d’indicateurs, points journalier avec les intervenants.
Participation au comité de pilotage (Directeur Technique et industriel, Responsable procédés)
Coordination du Système Qualité du laboratoire avec celui de son usine (Service Qualité, Service Achat, Service Métrologie, etc.)
Révision de documents Qualité (MAQ, procédures, instruction, etc.) dans le cadre d’un Système qualité Groupe et de la réglementation du secteur nucléaire (RCC-M, ASME).
Formation du personnel à la norme ISO/CEI 17025 et au Système Qualité du Centre Technique.
Responsable d'un laboratoire d'étalonnage accrédité par le COFRAC selon la norme ISO 17025, j'ai effectué la mise à jour des documents Technique et Qualité tout en gérant l'activité quotidienne.
Gestion de l'activité du laboratoire. Gestion du plan de charge. Encadrement de deux techniciens. Évaluation des compétences.
Revues de demande conformément aux cahiers des charges client. Gestion des dossiers client.
Vérification, édition et signature de rapports sur les résultats. Support technique client. Gestion des réclamations.
Révision de documents Techniques et Qualité : méthodes, procédure, instructions, etc. Veille documentaire normative, réglementaire, technique, étude d’impact des changements.
Calcul d’incertitude, création, et validation de feuilles de calcul. Documentation des dispositions.
Traitement de réclamations et non conformités. Analyse des causes. Élaboration et réalisation de plans d'action. Études d'antériorité. Évaluation de l’efficacité des solutions mises en place.
Interlocuteur privilégié lors des audits COFRAC. Réalisation des plans d'actions.
Dans le cadre d'un changement de logiciel métrologie, j'ai participé à la mise en place de ce logiciel et à la gestion d'un parc d'instruments de mesure très varié.
Métrologie : Gestion d’un parc d’instruments de mesure (5000 éléments).
Utilisation de logiciels de gestion métrologie.
Édition de planning. Suivi de prestataires. Contrôle des constats réalisés.
Entrée et sortie d’éléments du cycles de Métrologie. Choix de matériel.
Analyse de problématiques. Diagnostics de pannes. Demandes d’interventions.
Qualité : Sur un site industriel pharmaceutique d’un grand groupe international.
Création de documents Qualité (instructions, enregistrement, constats de vérification).
Gestion documentaire : contrôle et classement de documents Qualité Métrologie.
Diffusion des fiches de Non-conformité. Suivi des actions.
Réalisation d'essais de laboratoire en vue de valider la définition de la pièce proposée au client.
Le poste est rattaché au Responsable de Laboratoire.
Élaboration de plans de validation avec l’équipe projet et le client (selon les normes et cahier des charges en vigueur).
Gestion des pièces d’essais (conception de prototypes, conditionnement, archivage).
Organisation des essais (définition des moyens d’essais, application de la méthode).
Réalisation des essais conformément aux demandes d’essais, au plan de validation ou aux gammes de surveillance. Pilotage des essais réalisés en sous-traitance. Respect des CQD.
Rédaction et diffusion du rapport d’essai. Renseignement de la base de données. - Communication en anglais avec client étranger.
Conception et développement d’un dispositif permanent in situ de caractérisation des capteurs d’humidité du sol.
Réalisation d’essai sur des capteurs capacitifs (étalonnages, caractérisation de grandeurs d’influences).
Estimation des incertitudes de mesure.
Utilisation de logiciel : SolidWorks 2009 (CAO), Origin (Analyse et représentation des données), CRBasic (Programmation centrale d’acquisition).
Rédaction d’un mémoire (130 pages). Compétences: Réalisation d'étalonnages et d'essais, Calcul d'incertitude, Rédaction et présentation de résultats, Caractérisation de l'effet de la température
Réalisation d'essais de laboratoire en vue de valider la définition de la pièce proposée au client.
Le poste est rattaché au Responsable de Laboratoire.
-Élaboration de plans de validation avec l’équipe projet et le client (selon les normes et cahier des charges en vigueur). -Gestion des pièces d’essais (conception de prototypes, conditionnement, archivage).
Organisation des essais (définition des moyens d’essais, application de la méthode).
Réalisation des essais conformément aux demandes d’essais, au plan de validation ou aux gammes de surveillance. Pilotage des essais réalisés en sous-traitance. Respect des CQD.
Rédaction et diffusion du rapport d’essai. Renseignement de la base de données.
Gestion du parc d'instruments de mesure, surveillance et réglage des installations classées, surveillance des indicateurs et paramètres environnementaux.
Qualité : Sur un site certifié ISO 9 001, ISO 14 000 et IFS.
Création et tenue à jour de tous les documents Qualité relatifs à ma fonction.
Développement d’indicateurs de consommation d’énergies (eau, gaz, électricité).
Réalisation d’audits internes. Traitement d’Actions Correctives et Préventives.
Rédaction de documents officiels (communications, carnets sanitaires, etc.)
Métrologie : Gestion d’un parc d’une trentaine d’appareils de mesure.
Réalisation et sous-traitance des opérations d’étalonnage (selon planning).
Réglages du matériel et maintenance de premier niveau.
Gestion des étalons et de leur raccordement au COFRAC.
Environnement : Pilotage et surveillance d'installations.
Traitement des eaux : Protection des installations contre l’entartrage, la corrosion et les développements biologiques (biofilms, legionelles). Analyses de laboratoire.
Surveillance et réglage d’ICPE (chaudières, tours aéroréfrigérantes).
Pour obtenir mon diplôme j'ai réalisé mon mémoire d'ingénieur à l'INRA. J'ai travaillé sur la mise un point de méthodes d'étalonnage et de caractérisation de capteurs (capacitifs) d'humidité du sol. J'ai établi pour différents modèles de capteurs, une équation d'étalonnage et j'ai évalué l'impact de grandeurs d'influence sur la mesure. Dans chaque cas j'ai fait une estimation de l'incertitude de mesure.