Au cours de ma formation universitaire je me suis vite orienté vers une formation en physiologie cardiovasculaire. J'ai néanmoins gardé une formation scientifique ouverte aux autre spécialités. En parallèle, j'ai développé des compétences en gestion de projet, analyse de données, statistique et marketing. J'ai intégré des laboratoires de recherche de grande renommée dans lesquels j'ai réalisé de nombreuses collaborations internationales. Lors de mon post-doctorat à New York, approfondi mes connaissances en techniques d'imagerie et d'analyse de données haut-débit sur R et Python.
Passionné par l'analyse de données ainsi que la visualisation de celles-ci, je suis en veille permanente sur les nouvelles techniques utilisées et toujours en recherche d'amélioration. Rigoureux et méthodique, j'aime donner sens aux données analysées.
Stage de 1ère année d'Avril à Juin 2010 suivi du stage de 2e année de Septembre 2010 à Juin 2011
Développement d'une base de données permettant le gestion des animaux au sein de l'équipe de recherche.
Etude de l'implication des fibroblasts cardiaques dans la physiopathologie associée aux troubles progressifs de la conduction cardiaque
Caractérisation in vitro des effets de la surpression du facteur de transcription Tbx3 sur l'activité automatique des cardiomyocytes.
Détails de l'expérience
COMMUNICATIONS SCIENTIFIQUES:
Jérôme Montnach, Mickael Derangeon, Cynthia Ore Cerpa, Isabelle Barò, Flavien Charpentier. Reduction of Nav1.5 in cardiac fibroblasts may fine-tune cardiac remodeling and fibrosis in Scn5a+/- mice. Denis Escande Symposium 2011, June 16-17, Nantes, France.
Oré Cerpa C, Portero V, Montnach J, Derangeon M, Charpentier F. Investigation of Tbx3 overexpression capacity to generate pacemaker activity in cultured neonatal mouse ventricular myocytes. Printemps de la cardiologie 2011, May 12-14, Lyon, France.
Oré Cerpa C, Montnach J, Hivonnait A, Goudeau E, Pitard B, Charpentier F. Focal non-viral gene transfection of ventricular cardiomyocytes with HCN1-HCN2 channels generates ventricular pacemakers in a mouse model of complete atrioventricular block. Circulation. 2010;122:A15732 Scientific sessions 2010 of the American Heart Association, Nov 13-17, Chicago, USA.
Oré Cerpa C, Montnach J, Hivonnait A, Goudeau E, Pitard B, Charpentier F. Focal non-viral gene transfection of ventricular cardiomyocytes with HCN1-HCN2 channels generates ventricular pacemakers in a mouse model of complete atrioventricular block. Arch Cardiovasc Dis Suppl 2010; 2: 75. Printemps de la Cardiologie 2010, Apr 15-17, Nantes, France.
