David DOREAU
QUALITE - REGLEMENTAIRE
42 ans
Permis de conduire
Mions (69780) France
Situation professionnelle
En poste
Indisponible
Présentation
Ingénieur de formation, j'ai acquis pendant mon cursus des compétences d'ingénierie comme la gestion de projet, la maîtrise de la qualité, l'introduction aux outils de développement informatique, ainsi que des compétences scientifiques comme la biochimie, la biologie cellulaire et moléculaire, le génie métabolique et génétique qui me spécialisent en biotechnologies.
Mes premières expériences au sein de laboratoires de recherche m'ont permis de mettre en application toutes les techniques conventionnelles de laboratoire, mais aussi de manipuler des appareillages de pointe (cytométrie de flux, microscopie confocale …) et d'apprendre des techniques innovantes que ma curiosité et ma personnalité volontaire m'ont aidé à maîtriser rapidement et avec aisance.
Toutefois, à l'heure où l'outil numérique s'impose de plus en plus comme instrument indispensable aussi bien pour la gestion que pour l'image des entreprises, je me suis découvert une vocation particulière pour l’univers du digital.
Autodidacte, je me suis approprié tous les outils nécessaires à ma fonction tels que ceux du Creative Cloud d’Adobe en association avec les langages de développement web que ce soit pour la création de sites web, l’administration de sites e-commerce ou l’édition d’e-mails commerciaux.
C'est pourquoi je dirige aujourd'hui ma recherche d'emploi vers un poste au sein d'entreprises, qu'elles soient de biotechnologies ou non, soucieuses de valoriser leur image et leur communication auprès des acteurs de leur marché.
Mes premières expériences au sein de laboratoires de recherche m'ont permis de mettre en application toutes les techniques conventionnelles de laboratoire, mais aussi de manipuler des appareillages de pointe (cytométrie de flux, microscopie confocale …) et d'apprendre des techniques innovantes que ma curiosité et ma personnalité volontaire m'ont aidé à maîtriser rapidement et avec aisance.
Toutefois, à l'heure où l'outil numérique s'impose de plus en plus comme instrument indispensable aussi bien pour la gestion que pour l'image des entreprises, je me suis découvert une vocation particulière pour l’univers du digital.
Autodidacte, je me suis approprié tous les outils nécessaires à ma fonction tels que ceux du Creative Cloud d’Adobe en association avec les langages de développement web que ce soit pour la création de sites web, l’administration de sites e-commerce ou l’édition d’e-mails commerciaux.
C'est pourquoi je dirige aujourd'hui ma recherche d'emploi vers un poste au sein d'entreprises, qu'elles soient de biotechnologies ou non, soucieuses de valoriser leur image et leur communication auprès des acteurs de leur marché.
Responsable Qualité Senior
Mablink Bioscience
Février 2021
à février 2024
CDI
Lyon
- Mise en place du système Qualité (orientation ISO 9001)
- Monitoring Qualité de la sous-traitance
- Gestion documentaire Qualité & Réglementaire
- Administration de l'outil de GED.
- Mise en place du système Qualité (orientation ISO 9001)
Adv. Consultant / Engineer
Altran
Juin 2018
à février 2021
- SANOFI PASTEUR - Marcy l'Étoile
Excellence Qualité, Systèmes Informatisés
- Réorganisation et pilotage de l'équipe support site pour l'application gérant les flux du contrôle qualité + Mise en place des KPI.
- Projet d'optimisation de masse des données techniques de l'application.
- Réorganisation et pilotage de l'équipe support site pour l'application gérant les flux du contrôle qualité + Mise en place des KPI.
Site web de l'entreprise
Marketing Digital & Print - Communication - Développement Web
Covalab SAS
Novembre 2012
à juin 2018
CDI
Villeurbanne
France
- WEB - Gestion du site e-commerce, création du site web interne, développement d'outils online (HTML, CSS, PHP, SQL, Javascript, jQuery...), SEO
- PRINT - Mise en place de charte graphique, conception et création des supports de prospection et des supports produits.
- E-MAILING - Communication : Management de la plate-forme d'e-mailing, CRM, création des communications.
Détails de l'expérience
- Administration et gestion quotidienne du catalogue de produits disponibles à l'achat et des contenus éditoriaux sur le site www.covalab.com :
- assurer la visibilité et la disponibilité des produits et gérer les règles de promotion via le back-office (Magento),
- analyser le trafic (Google Analytics) et les performances du site (Google Search Console), et mettre en place des actions sur le contenu éditorial pour l'amélioration du référencement naturel (SEO).
- assurer la visibilité et la disponibilité des produits et gérer les règles de promotion via le back-office (Magento),
- Création et administration du site web interne destiné au personnel pour l'aide au management :
- mise en place de formulaires de satisfaction client
- développement d'un outil interactif de suivi des projets clients.
- développement d'une application de génération automatisée de documents qualité.
- mise en place de formulaires de satisfaction client
- Planification, création et analyse de campagnes d'e-mailing via la plate-forme DoList : construction en HTML/CSS de messages électroniques pour la communication des innovations et des offres promotionnelles de l'entreprise. Encadrement d'un infographiste pour la réalisation d'illustrations sous Adobe Photoshop.
- Création graphique et impression de tous les documents de prospection (brochures, flyers, catalogues ...), de relation client (documents projet, pochettes, rapports) et de valorisation de l'image de la société (cartes de visite, roll-ups/stands, cadeaux publicitaires ...)
Description de l'entreprise
Covalab est une société française de biotechnologies, forte de plus de 20 ans d'expérience dans l'ingénierie, le développement et la production à façon d'anticorps et autres produits de biotechnologie. Depuis sa création en 1995, Covalab a développé plusieurs milliers d'anticorps polyclonaux et monoclonaux utilisés en recherche et dont certains à des fins de diagnostic et à visée thérapeutique. CovalAb propose également une offre unique de services sur mesure pour la production et la modification d'anticorps (marquage, couplage …)
Site web de l'entreprise
Ingénieur d'études
INSERM UMR 1089 : Translational Gene Therapy for Retinal & Neuromuscular Diseases
Février 2011
à juillet 2012
CDD
NANTES
France
- Constructions de plasmides pour la production d’AAV recombinants, pour l’établissement de lignées cellulaires stables par recombinaison site spécifique, et pour l’optimisation de techniques de détection
- Contrôle qualité des productions adénovirales et des constructions plasmidiques pour la production d’AAV recombinants
- Organisation informatique et documentaire de la gestion et de l'utilisation des banques de matériel génétique (VectorNTI)
- Accompagnement des clients pour leurs productions d'AAV recombinant
Détails de l'expérience
- Construction de plasmides pour la production de virus adéno-associés recombinants (rAAV) pour le compte de clients divers, externes ou internes, par différentes techniques de clonage (Restriction, PCR, Ligase-free, Auto-Assemblage)
- Accompagnement des clients internes et externes dans leurs démarches de production d'AAV recombinant. Propositions de solutions techniques depuis le design du vecteur jusqu'à la production du plasmide vecteur.
- Construction de plasmides pour l'établissement de lignées productrices stables par intégration site spécifique d'un AAV recombinant reporteur au sein du génome des cellules. L'AAV reporteur est également flanqué d'autres régions de recombinaison homologue permettant, une fois l'intégration effectuée, d'échanger l'AAV reporteur avec un autre AAV recombinant afin de faire produire ce dernier par les cellules de manière endogène.
- Construction de plasmides pour la mise au point de techniques de détection de génomes AAV après production.
Les polymérases utilisées pour la PCR sont fortement entravées par la structure secondaire des Inverted Terminal Repeats (ITR) de l'AAV. Les plasmides construits permettent la production de fragments d'ADN de tailles diverses, contenant ou non la séquence des ITRs, permettant l'étude de l'impact de leur présence sur la capacité des polymérases à amplifier fidèlement ces fragments. - Construction de plasmides pour la production de virus de type "Dual AAV". Un transgène est coupé en 2 parties "Tête" et "Queue", flanquées en 3' pour la partie Tête et en 5' pour la partie Queue d'une séquence de recombinaison homologue, et clonées chacune dans des virus différents. Après infection d'une cellule par les 2 virus, ceux-ci se recombinent pour reconstituer le transgène dans sa totalité et permettre son expression
- Organisation physique, informatique (par Vector NTI) et documentaire des banques de plasmides :
- Stockage : pour permettre la conservation à long terme des plasmides les plus importants du laboratoire.
- Travail : pour mettre en commun toutes les caractéristiques des plasmides (promoteur, polyA, gène de résistance, sites de restriction utilisables ...) couramment utilisés pour les clonages, facilitant le travail des cloneurs en leur donnant tous les outils à disposition pour réaliser les stratégies de clonages les plus efficaces.
- Stockage : pour permettre la conservation à long terme des plasmides les plus importants du laboratoire.
- Contrôle qualité des productions adénovirales (validation de l'efficacité d'infection des préparations). Contrôle de la stabilité phénotypique des lignées cellulaires productrices. Contrôle qualité des plasmides vecteurs clients avant production d'AAV.
Description de l'entreprise
l'UMR1089 est un des plateaux techniques de l'Institut de Recherche Thérapeutique de l'Université de Nantes (IRT-UN). Il assure la production de lots de grade clinique de virus adéno-associés (AAV) recombinants, notamment dans le cadre d'essais cliniques de thérapie génique. L’unité s'organise en trois groupes :
• 2 équipes de recherche qui développent des protocoles de transfert de gènes in vivo appliqués à des maladies de la rétine (amaurose congénitale de Leber) et à des maladies neuromusculaires (amyotrophie spinale et myopathie de Duchenne). Dans chaque modèle, un intérêt particulier est porté à l'efficacité du transfert de gène en fonction du mode d'administration utilisé, mais aussi à l'étude de la réponse immune associée ou non, et à la structure in vivo prise par le vecteur viral utilisé et son devenir.
• Une équipe de R & D qui développe de nouveaux outils de production, des procédés de purification compatibles avec la production de vecteurs de grade clinique ainsi que la mise au point de tests de contrôle qualité pour une application clinique. Le but étant de pouvoir transférer ces développements vers la plate-forme Atlantic Bio GMP.
• Une plate-forme de production de vecteurs viraux pré-cliniques.
• 2 équipes de recherche qui développent des protocoles de transfert de gènes in vivo appliqués à des maladies de la rétine (amaurose congénitale de Leber) et à des maladies neuromusculaires (amyotrophie spinale et myopathie de Duchenne). Dans chaque modèle, un intérêt particulier est porté à l'efficacité du transfert de gène en fonction du mode d'administration utilisé, mais aussi à l'étude de la réponse immune associée ou non, et à la structure in vivo prise par le vecteur viral utilisé et son devenir.
• Une équipe de R & D qui développe de nouveaux outils de production, des procédés de purification compatibles avec la production de vecteurs de grade clinique ainsi que la mise au point de tests de contrôle qualité pour une application clinique. Le but étant de pouvoir transférer ces développements vers la plate-forme Atlantic Bio GMP.
• Une plate-forme de production de vecteurs viraux pré-cliniques.
Site web de l'entreprise
Ingénieur d'études
Institut du Thorax - INSERM UMR915
Février 2010
à février 2011
CDD
NANTES
France
- Participation au projet d’étude sur l’implication du canal CFTR dans la capacité des cellules dendritiques à induire une réponse immunitaire.
- Mise au point d’un protocole de vectorisation de siRNA dans des cellules dendritiques humaines à l'aide de nanovecteurs lipidiques
- Collaboration avec la société InCellArt pour l’étude de l’efficacité de transfection de vecteurs synthétiques innovants
Détails de l'expérience
- Etude de différentes formulations de molécules lipidiques sur leur efficacité à vectoriser des acides nucléiques (ADN, ARNm, siRNA) dans des cellules eukaryotes de phénotypes variés (cellules adhérentes/en suspension, lignées/cultures primaires ...)
- Etude par cytométrie de flux des effets de l'interferon gamma sur le phénotype moléculaire de cellules épithéliales bronchiques selon qu'elles expriment ou non le canal CFTR.
- Étude de l’impact de l’absence du canal CFTR sur la capacité des cellules dendritiques à prendre en charge les microorganismes pathogènes liés à la mucoviscidose et à présenter les antigènes pour induire la réaction immunitaire.
- Modèles in vitro utilisé pour les essais de vectorisation de siRNA : lignées cellulaires épithéliales bronchiques établies à partir de cellules pulmonaires issues d'un patient sein (lignées 16HBE14o-, CFTR +/+) ou d'un patient atteint de mucoviscidose (lignée CFBE41o-, CFTR -/-).
Description de l'entreprise
In-Cell-Art SAS est une entreprise biopharmaceutique basée à Nantes spécialisée dans le développement préclinique et pharmaceutique de nano-vecteurs pour les médicaments macromoléculaires, et notamment les vaccins de 3e génération (vaccins ADN).
Site web de l'entreprise
Assistant Ingénieur
CNRS UR4 - Vieillissement, Stress & Inflammation
Mars 2008
à août 2009
CDD
PARIS
France
- Participation au projet d’étude sur l’implication de l’adénylate cyclase 8 sur la transition des cellules musculaires lisses épithéliales d’un phénotype quiéscent/contractile à un phénotype prolifératif/migratoire
- Organisation et mise en œuvre de techniques de biologie moléculaire (RT-PCR, qPCR, Clonage), de biochimie (ELISA, WB, Zymographie, IHC), et de culture cellulaire (Cellules musculaires lisses d’aorte de rat)
- Formation de stagiaires
Détails de l'expérience
- Etude de l'implication de l'adenylate cyclase 8 (AC8) dans les mécanismes de transition des cellules musculaires lisses vasculaires d'une phénotype sain (quiéscent et contractile) vers un phénotype inflammatoire (prolifératif et migratoire) suite aux lésions causées par une angioplastie.
- Modèle in vitro : cultures primaires de cellules musculaires lisses d'aorte de rat
Modèle in vivo chez le rat : carotides de rat après balloon injury
Modèles in vivo chez l'homme : aortes, artères mammaires et coronaires issues de patients anonymes - Gueguen M, Keuylian Z, Lompré AM, Michel JB, Meilhac O, Lipskaia L, Limon I., Implication of Adenylyl Cyclase 8 in pathological smooth muscle cell migration occurring in rat and human vascular remodelling J. Pathol. (2010) 221 : 331-28.
Description de l'entreprise
Equipe de recherche fondamentale ciblant les pathologies du système vasculaire, notamment l'athérosclérose, principale cause de mortalité dans les pays développés selon l'OMS.
Site web de l'entreprise
Ingénieur débutant
NOVASEP
Février 2007
à août 2007
Stage
Vandoeuvre-lès-Nancy
France
- Développement en laboratoire d'un procédé de purification, concentration et dialyse de peptide par ultrafiltration membranaire
Détails de l'expérience
- Mise au point de la méthode d'analyse quantitative du peptide par HPLC en phase inverse : le peptide en question présente un profil caractéristique d'élution par HPLC avec des solutions à base d'acétonitrile et de tampon phosphate, le but étant de déterminer la gamme de détection de la méthode ainsi que les paramètres d'élution nécessaires pour isoler au mieux le peptide.
- Mise en place et développement de l'installation : Montage de la structure métallique, disposition des différents éléments de filtration et de tubing, acquisition informatique des données.
- Caractérisation des membranes : détermination des performances des membranes en terme de rétention, de débit perméat et de régénération selon le cut-off et les propriétés du polymère (hydrophilie, résistance au pH et aux solvants)
- Optimisation des paramètres du procédé : Détermination de la pression optimale d'entrée, du meilleur compromis entre concentrer une solution dialysée ou dialyser une solution concentrée, des meilleures conditions de régénération pour assurer des performances optimales.
- Acquisition de données expérimentales en vue du dimensionnement d'un système à l'échelle pilote.
Site web de l'entreprise
Assistant ingénieur
Ajinomoto Foods Europe
Août 2005
à février 2006
Stage
Mesnil-St-Nicaise
France
- Participation au projet de transfert à l'échelle industrielle d'une souche bactérienne productrice de glutamate de sodium par fermentation
Détails de l'expérience
- Le procédé de fermentation avec la nouvelle souche ayant été initialement mis au point par les scientifiques du centre de recherche au Japon, il a été nécessaire de l'adapter aux sources d'énergie et de carbone disponibles dans nos régions et aux installations de l'entreprise (fermenteurs jusqu'à 500m3)
- Optimisation du procédé pour améliorer la vitesse de croissance de la bactérie, sa productivité et son rendement à l'échelle laboratoire, avec des fermenteurs de 3L et 30L, et sur pilote de 10m3.
- Organisation et suivi d'essais sur les fermenteurs de 500m3.
- Surveillance microbiologique : étude des phénomènes de contamination des fermenteurs par des microorganismes environnants (études des causes, actions correctives et préventives)
- Suivi de la production après le lancement : évolution des résultats en fonction du temps, réajustement des paramètres du procédé)
Site web de l'entreprise
