Amine JEDDI
Spécialiste amélioration continue
40 ans
Permis de conduire
Lévis (G6W 3M9) Canada (Québec)
Situation professionnelle
En poste
Indisponible
Présentation
Grâce à un riche parcours académique et 5 années d’expériences professionnelles j’ai pu développer un fort esprit d’analyse et de synthèse ainsi qu’une rigueur indispensable, pour le métier de consultant en amélioration continue et excellence industrielle. La dimension internationale de mon parcours académique et professionnel, témoigne de mon sens de l'initiative et de ma capacité d'adaptation à différents milieux et situations.
Consultant Lean Six Sigma
Linovati
Depuis mai 2016
France
- L'équipe de Linovati avec son approche collaborative saura:
- • Remettre en question les façons de faire actuelles
• Vous aider à repenser votre organisation
• Transformer votre culture organisationnelle en une culture Lean d’amélioration continue
• Rendre votre organisation Lean et autonome
• Optimiser votre performance et vos processus
• Obtenir des résultats probants et durables
• Élever votre niveau de service à la clientèle
• Améliorer la qualité de vie de vos employés
Nos valeurs : Client d’abord – harmonie et plaisir – efficience – création de valeur – respect des individus
Spécialiste à l'amélioration continue
Pharmalab inc.
Depuis mai 2014
Lévis
Canada - Québec
- Rédaction et mise en place du plan stratégique de l'amélioration continue.
- Mise en place et suivi des indicateurs de performance au sein du service de production.
- Analyse des opportunités d'éliminer les gaspillages.
- Formation du personnel aux outils du Lean et du Six sigma.
- Animations des chantiers Kaizen.
- Gestion des projets d'amélioration continue (5S, SMED, cartographie des processus...) en respectant les critères de coûts, qualité, délais.
Gestion de risque
Institut universitaire en santé mentale de québec
Mars 2012
à 2012
Québec
Canada - Québec
- Révision et amélioration des processus du circuit du médicament.
- Élaboration et implantation de la politique de double identification des usagers aux recommandations d'Agrément Canada (Pratique organisationnelles requises).
- Gestion de projet (Lean Six Sigma) d'amélioration continue de la déclaration des erreurs de médicaments.
Adjoint à la Production ,validation et qualification
Sanofi Pasteur
2011
à 2012
Maison-Alfort
France
- Gestion du projet LEAN Six SIGMA sur la ligne de production du LOVENOX®.
- Réduction du temps de changement de série (SMED) , participation et animation des chantiers KAIZEN.
- Implantation de la politique autoclave au sein du service Auto-Injectable.
- Rédaction des protocoles de validation, fiches de tests, procédures et des modules de formation.
- Formation des agents et des responsables de Zone de production.
Pharmacien adjoint production
Pfizer
2009
El jadida
Maroc
- Supervision des lignes de productions (formes sèches, solution buvable (sirop) , forme pateuse, poudre).
- Assurance qualité: participation aux différents projets Six Sigma et à la mise à jour des documents qualité.
- Engineering: optimisation du débit d'air comprimé.
- Maîtrise d'ouvrage pour l'installation des enregistreurs pour la centrale de purification d'eau.
Pharmacien externe
Hopital cochin
Janvier 2009
à juillet 2009
Paris
France
- Redressement du circuit des médicaments dérivés du sang.
- Vérification et validation des ordonnances.
- Gestion des stocks des (MDS) Médicaments Dérivés du Sang.
- Comité de pilotage du programme de gestion des MDS PROPHARMA 1 et 2 et du programme de gestion des médicaments COPILOTE.
- Paramétrage, mise en place et validation du programme de gestion des Médicaments Dérivés du Sang (MDS).
R&D
EBI & L'Oréal
2008
à janvier 2009
Chevilly-Larue
France
- R&D sur les émulsions PIKRING.
- R&D Kit sensoriel EBItouch®.
- Développement de la méthode Voie Sèche et Voie Humide du granulométrie MASTERSIZER 2000.
- Participation à la mise à jour du logiciel organisée par Malvern.
- Soccer, Bodyboard, Sambo defense...
- Faire de la voile, Camping...
- France, Espagne, Portugal, Belgique, Pays-bas, Allemagne, Hongrie, Autriche, Slovaquie, Canada, Maroc...
Maitrise en administration des affaires (MBA)
Université Laval / Laval University
Janvier 2013
à 2014
Pharmaceutical Management
En savoir +
Master Sciences, Téchnologies, Santé et ingénierie de la santé.
Université d'Angers
Septembre 2011
à 2012
Management des systèmes d'information en santé
Management qualité, risques et sécurité
Management qualité, risques et sécurité
Pharmacotechnie, Chimie analytique, validation qualification et affaires technico-reglementaires
Production qualité et affaires réglementaires
Production qualité et affaires réglementaires
Biologie cellulaire, la biochimie, la microbiologie appliquée, la physiologie humaine ...
En savoir +
- Production (LEAN, SMED, Planification, transposition industrielle, ISO, BPF, GMP, stérilisation)
- Qualité ( Contrôle qualité, Six Sigma, Assurance Qualité, Qualification, Validation)
- Affaires Réglementaires ( Dossier demande du numéro d'identification d'une drogue DIN ,Common Technical Document CTD, Demande de changement, essais cliniques)
- Amélioration continue
- Lean healthcare
- Redressement et implantation des politiques et des processus.
- ETMIS...
- Théorie et gestion des SI (Méthodes de conception, architecture et urbanisation…)
- Gestion des risques en santé
- Management des SI en santé (Management de la sécurité, MOA et projet du SI en santé, ISO 27001…)
- Cadre juridique de l’information en santé, Échange de données dans le monde de la santé, gestion des risques en santé…
- Systèmes d’exploitation et réseaux, base de données et algorithmique...
- Technique de sécurisation
- Healthcare
- Lean Sigma
- Six Sigma
- SMED
- Pharmaceuticals
- GMP et BPF
- Kaizen
- Kanban
- Lean Manufacturing
- Processus d'amélioration continue
- MOA
- Analyse stratégique
- Clinical Trials
- Risk Analysis
- ISO
- Francais
- Anglais
- TOEIC 835
