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Maxence Bauzon

Directeur de projets

Maxence Bauzon
51 ans
Permis de conduire
Paris (75018) France
Situation professionnelle
En poste
En simple veille
Présentation
Diplômé d'HEC Paris / Mines Paritech / CNAM et possèdant une double compétence, je suis actuellement Directeur de projets au sein de HENIX depuis 2 ans et demi, directeur de projets chez Talan Labs pendant 2 ans et 9 ans chez ESN Altimate et ingénieur informatique depuis 18 ans dans le domaine de l'édition de logiciels.

Travailleur rigoureux, attentif, efficient et créatif, j'aime mettre à contribution tous mes talents stratégiques, opérationnels et techniques pour l'entreprise afin de bâtir des projets d'envergure internationaux et de trouver les solutions les plus adéquates aux défis rencontrés.

Mon sens d'analyse et mon expérience dans la gestion de projets informatiques, ma ténacité dans le pilotage de chaque dossier ainsi que ma capacité à fédérer les équipes vers la réussite de projets font de moi un atout majeur au sein d'une direction des Systèmes d'Informations.

Mobilité internationale

Anglais : niveau professionnel (TOEIC en 2013 : 755)
Espagnol : niveau scolaire
CV réalisé sur DoYouBuzz
  • Développement Web sur les applications Eventa 2 & 3 (Veracity)
  • Architecte adjoint
Détails de l'expérience
  • Gestion de projets

    a) Réunions, encadrement ponctuel de 3 à 4 personnes, répartition des tâches, suivi des résultats et présentation finale du projet
    b) Gestion du cycle de projets: conception, documentation, codage, recette, validation, intégration, suivi, optimisation…
    c) Rédaction des documentations
    - Analyse d’impact
    - Dossiers fonctionnels
    - Dossiers techniques : création de spécifications organiques de développements, analyses techniques et organigramme des traitements, UML.
    - Dossier de tests
  • Conception, implémentation et mise en place de la nouvelle plateforme Web dédiée à la gestion d’études cliniques, Eventa 3 ou Veracity (Novembre 2003 – Janvier 2007)

    Développement des modules de gestion des données cliniques
    a) K-Store : gestion du stockage, stores locaux ou proxy, backup, séquençage des stores, persistance des données en XML au format CDISC, codage binary des présentations …
    b) K-Live : gestion des données en mémoire, typage CDISC, définition des modèles des données cliniques, des présentations et des préférences utilisateurs
    c) Contrôleur des règles vis-à-vis K-Store/K-Live : système transactionnel des opérations, commit, rollback, workflow déclaratif du contrôle des contraintes d’intégrité, conditions sous forme d’expressions…
    d) Module de Backtrack, DateTime
    e) Gestion des pages CRFs : ouverture des pages patients, ordonnancement des appels des pages en insertion et en update, filtrage par règles apposées…

    Développement des modules de sécurité
    a) Sécurisation Internet : mise en place de protocole, SSL, certification, protection, cryptage, organisations des utilisateurs, activation des comptes…
    b) Authentification : filtrage et sécurité des requêtes, identification, gestion des sessions…
    c) Autorisation : permissions, expressions de type rôle, contrôle des opérations, accessibilité et masquage des données cliniques, visiteurs, contrôle d’accès concurrentiel, verrous…
    d) Activity Log : logues des activités, système d’interrogation et de vérification des activités
    e) Sign-On, système de signatures cliniques : intégration sur les données, workflow des contraintes des signatures, contrôleurs Web client dédiés, Jelly, AJAX …

    Développement d’outils de production d’études cliniques
    a) Supervision : supervision des autres builders, documentations, management de projets K3RM,
    b) Administration : outils de gestion et de déploiement d’études cliniques, duplication, exports, imports, synchronisation, contrôle des sessions, historiques des opérations, visualisation des activités et des données
    c) Organisation : définition des utilisateurs et de leurs droits…
    d) Définitions : configuration du protocole clinique, des codes multilingues, des signatures, des permissions, des conditions bloquantes et non bloquantes, expressions…
    e) Présentations : outils de production des présentations, RF, contrôles, styles, images, catalogues, dialogues, actions….

    Automatisation des tests Serveur et des tests Web Client
    a) Réalisation des scénarii des jeux tests
    b) Implémentation
    c) Réalisation

    Environnement Technique : JAVA 1.5, J2xE, EJB, Servlets 2.4, JSP, Tomcat 5.5.23, Swing, JNLP, applets, midlets, Web 2.0 AJAX, XML, Ant, JUnit/JSUnit, JCover, Sélénium, bibliothèque Security Filter, JIRA, CDISC 1.3, Oracle, SQL, Log4, CVS, SAS, SAP, DICOM, IFax, Interface DAO…
  • Analyse et Programmation sur la plateforme Web dédiée à la gestion d’études cliniques, Eventa2 (juin 2002 – Octobre 2003)

    a) Module d’impressions des pages clients
    b) Module de paiement
    c) Audit Trail : tables relationnelles, historique des opérations, vérification des actions des utilisateurs, pages Web, optimisations…
    d) Système d’activation des comptes utilisateurs
    e) ISDS, module de synchronisation d’études cliniques : calcul différentiel, interface graphique, pages Web…

    Environnement Technique : PHP, Oracle, DHTML, Apache, SQL WorkSheet, Oracle Entreprise Manager, CVS, SAS, DICOM, JMT
Description de l'entreprise
KIKA apporte des solutions innovantes et indispensables sur le marché du médical et de la biopharmaceutique qui utilisent l'image mécidale de pointe (EDC).

KIKA Clinical Solutions a été rachetée par HealthCare Technology International