Je suis détenteur d'un DUT spécialité chimie obtenu à l'IUT de Poitiers, double diplômé de l'Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes ainsi que d'un Master 2 chimie moléculaire réalisé à l'université Rennes 1 et très récemment obtenu le grade de docteur en chimie organique à l'Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier.
L'objectif de ma thèse était de développer une méthodologie de Borylation Conjuguée Asymétrique (BCA) catalysée par des complexes de cuivre sur des acyls imidazoles insaturés pour ensuite l'appliquer dans la synthèse de produits naturels comportant des motifs polyols 1,3.
Parallèlement à cet objectif principal, j'ai développé une version énantiosélective d'une réaction d'Hétéro Diels-Alder à demande inverse électronique sur ces mêmes substrats. Cette transformation permet d'accéder à des motifs dihydropyranes que l'on retrouve fréquemment dans des molécules d'intérêts.
Enseignement de travaux pratiques en chimie organique à l'IUT de Sète et faculté de chimie de Montpellier
Membre actif du club des jeunes de la SCF pour l'organisation d'un congrès scientifique (5ème édition des JMJC)
Encadrement de différents stagiaires et réalisation d'exercices hebdomadaires de synthèse organique avec les différents doctorants et post-doctorants de l'équipe AM2N
Développement d'une méthodologie de Borylation Conjuguée Asymétrique (BCA) catalysée par des complexes de cuivre pour la synthèse de motifs 1,3-polyhydroxylés chiraux
Application d'une méthodologie d'Addition Conjuguée Asymétrique (ACA) du Me2Zn catalysé par des complexes de cuivre pour la synthèse de composés à haute valeur ajoutée.
Synthèse d'un nouveau catalyseur cationique possédant un atome d'azote chargé central stabilisé par deux motifs carbènes. Ce dernier est susceptible de posséder des propriétés proche d'un superacide une fois protonné.
De nombreuses applications pourront être réalisées à l'avenir : Evaluation de son pka en utilisant les méthodes de calculs théorique, utilisation en tant que catalyseur par transfert de phase ou en tant qu'acide pour l'activation de catalyseur métallique conduisant à la formation de liaison C-C ou C-X.
Synthèse des fragments mono- et disaccharidiques non-acétylés du CPS des bactéries B. pseudomallei et B. mallei afin de trouver un vaccin efficace contre la mélioïdose.
Essai de nouvelles voies expérimentales facilitant la synthèse de ces fragments.
Identification, purification, détermination structurale de nouveaux composés inexistant dans la littérature
