Votre navigateur est obsolète !

Pour une expériencenet et une sécurité optimale, mettez à jour votre navigateur. Mettre à jour maintenant

×

David Guéneau

Attaché de Recherche Clinique

49 ans
Permis de conduire
Ancenis (44150) France
Situation professionnelle
En recherche d'emploi
En recherche active
Présentation
Bonjour,

Ma formation initiale orientée vers la recherche en biologie cellulaire et moléculaire a été complétée par une formation opérationnelle d'Attaché de Recherche Clinique.

Mon expérience de 2 ans en laboratoire dont presque un an aux Pays Bas, m'a permis de développer ma rigueur et mon organisation pour gérer plusieurs projets de recherche, parfois concomitants.

Passionné et animé par l'envie de partager mon intérêt pour les sciences j'ai enseigné 10 ans. Contractuellement mobile, j'ai du être capable de m'adapter rapidement aux nouvelles conditions humaines et matérielles. Une expérience enrichissante notamment dans la maîtrise des outils pédagogiques et de communication.


En accord avec mes désirs, mes compétences et ma personnalité, j'ai donné un nouvel élan à ma carrière pour un challenge stimulant: être acteur du développement du médicament au service de l'innovation et de la qualité de vie des malades. Mon goût pour la communication et la gestion de projet dans un environnement scientifique m’ont amené à m’orienter vers le métier d’ARC.


Actuellement en recherche active de poste d'ARC junior, je souhaite intégrer une équipe dynamique au sein d'une structure qui me permettra d'envisager une carrière motivante et évolutive.

Bien cordialement
CV réalisé sur DoYouBuzz

Formation opérationnelle d'Attaché de Recherche Clinique

CLINACTinfo (92)

Février 2009 à avril 2009
Formation de haut niveau permettant d'intégrer la dimension opérationnelle du métier et d'exercer, à l'issue, des responsabilités dans les diverses fonctions d'ARC.
  • Maîtriser la réglementation en Recherche Biomédicale (GCP/ICH, BCP),
  • Pré-sélectionner les investigateurs,
  • Concevoir le CRF papier complet, les fiches de pharmacovigilance et la brochure investigateur à partir du protocole validé,
  • Mettre en place sur site un essai clinique de phase III,
  • Assurer les visites de suivi (conformité, identification et gestion des erreurs, notification des EI),
  • Bonne connaissance de l'environnement du laboratoire et des outils de la biologie moléculaire.
  • Informatique : e-CRF, outils de l'internet, MS Office2007, Adobe-photoshopCS, Spip 2.1.0.
  • Planifier et conduire des projets scientifiques,
  • Coordonner une équipe de neuf personnes pour une étude transversale en Oncologie,
  • Réaliser puis mettre en oeuvre des outils de suivi d'étude (tableaux de tracking, reporting, diagramme de Gantt, marqueurs d'avancement)
  • Travailler en équipes pluridisciplinaires,
  • Etablir puis maintenir des collaborations inter-entreprises,
  • Diffuser des résultats scientifiques en français et en anglais (articles, poster, compte rendu d'activité),
  • Maîtriser les outils pédagogiques.
  • Etablir la synthèse d'une analyse critique de publication médicale.
  • Présentation orale de comptes rendus de projets en français/anglais.