Damien PONS

• Gestion de l’acceptation des matières premières chimiques et biologiques pour la production.
  Libération physique des matières premières.
  Validation des dossiers de matières premières par le pharmacien référent.
• Maintien du back-up de l’ensemble des postes du service contrôle qualité.
• Veille et mise à jour des spécifications des matières premières en fonction des pharmacopées en vigueur.
• Prélèvements de matières premières pour envoi en contrôle.
• Contrôle de conformité de dossiers de lot.
• Ouverture et suivi d’écarts (français / anglais).
• Suivi des transferts de produits vrac et échantillons de produits finis vers l'Ecosse (en anglais).

• • Vérification de la conformité des dossiers de matières premières avant utilisation en production.
    
  • Libération physique (étiquetage et transfert des MP sèches, liquides et congelées, libération en ZAC pour production en direct des MP "fraiches"
    
  • Validation et clôture des dossiers de matières premières
    
  • Modification d'état informatique sur le logiciel de gestion des stocks
    
  • Envoi en contrôle et intégration des résultats dans les dossiers de MP
    
• • Suivi des envoi de produits vracs et d'échantillons vers ou en retour de l'Ecosse. Contrôle des températures de trajet à l'aide d'enregistreurs Temptale Sensitech