Développement galénique : formulation de stabilisants pour vecteurs viraux
Mise au point d'un cycle de lyophilisation avec un sous-traitant (à petite échelle)
Participation au transfert du procédé de formulation et lyophilisation vers un partenaire industriel (à échelle semi-industrielle)
Gestion de la stabilité des produits liquides ou lyophilisés : mise en route et suivi des études de stabilité
Contrôle d'activité des produits (titrage infectieux, expression)
Caractérisation de particules (via Turbiscan, Granulomètre)
Recherche et évaluation de nouveaux Medical devices et articles de conditionnement primaire
Mesures de pH, d'osmolalité, de densité, de volume extractible, de température (mappings thermiques), pesées…
Culture cellulaire et entretien de lignées : BHK21, HeLa, CETC T17
Gestion de la vie du labo : organisation des essais (préparation du matériel, planification et réalisation des manipulations, ...), gestion et approvisionnement des stocks et consommables, responsabilité et entretien d'équipements
Rédaction des protocoles et rapports de développement relatifs aux essais à réaliser
Détails de l'expérience
Connaissance et mise en application des BPL et BPF
