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Jimmy Lauberteaux

Jimmy Lauberteaux

Ingénieur-Docteur en Chimie Organique

31 ans
Permis de conduire
Montpellier (34090) France
En poste Indisponible
Je suis détenteur d'un DUT spécialité chimie obtenu à l'IUT de Poitiers, double diplômé de l'Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Rennes ainsi que d'un Master 2 chimie moléculaire réalisé à l'université Rennes 1 et très récemment obtenu le grade de docteur en chimie organique à l'Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Montpellier.
CV réalisé sur DoYouBuzz

Ecole d'ingénieur

Université de Rennes Campus Beaulieu

Septembre 2013 à juin 2016
Cette formation vise à former les étudiants en chimie au métier d'ingénieur chimiste. Elle permet d'acquérir de solides connaissances théoriques dans les différents domaines de la chimie allant du génie des procédés jusqu'au domaine pharmaceutique. La maîtrise des risques et des manipulations au laboratoire ainsi qu'une amélioration de l'expérience professionnelle font partie des missions de cette formation.

Un double cursus en partenariat avec le Master 2 Chimie Moléculaire à l'université Rennes 1 peut également être réalisé au cours de la dernière année d'étude.

IUT Département Chimie

Université de Poitiers Campus de Poitiers

Septembre 2011 à juin 2013
Cette formation vise la formation au métier de technicien chimiste. Elle privilégie la maîtrise des techniques de laboratoire ainsi que les risques tout en permettant l'acquisition de solides connaissances dans le domaine de la chimie mais également de l'économie ou encore la communication.
  • L'objectif de ma thèse était de développer une méthodologie de Borylation Conjuguée Asymétrique (BCA) catalysée par des complexes de cuivre sur des acyls imidazoles insaturés pour ensuite l'appliquer dans la synthèse de produits naturels comportant des motifs polyols 1,3.
  • Parallèlement à cet objectif principal, j'ai développé une version énantiosélective d'une réaction d'Hétéro Diels-Alder à demande inverse électronique sur ces mêmes substrats. Cette transformation permet d'accéder à des motifs dihydropyranes que l'on retrouve fréquemment dans des molécules d'intérêts.
  • Enseignement de travaux pratiques en chimie organique à l'IUT de Sète et faculté de chimie de Montpellier
  • Membre actif du club des jeunes de la SCF pour l'organisation d'un congrès scientifique (5ème édition des JMJC)
  • Encadrement de différents stagiaires et réalisation d'exercices hebdomadaires de synthèse organique avec les différents doctorants et post-doctorants de l'équipe AM2N
  • Développement d'une méthodologie de Borylation Conjuguée Asymétrique (BCA) catalysée par des complexes de cuivre pour la synthèse de motifs 1,3-polyhydroxylés chiraux
  • Application d'une méthodologie d'Addition Conjuguée Asymétrique (ACA) du Me2Zn catalysé par des complexes de cuivre pour la synthèse de composés à haute valeur ajoutée.
  • Synthèse de NHC chiraux insaturés
  • Synthèse d'un nouveau catalyseur cationique possédant un atome d'azote chargé central stabilisé par deux motifs carbènes. Ce dernier est susceptible de posséder des propriétés proche d'un superacide une fois protonné.
  • De nombreuses applications pourront être réalisées à l'avenir : Evaluation de son pka en utilisant les méthodes de calculs théorique, utilisation en tant que catalyseur par transfert de phase ou en tant qu'acide pour l'activation de catalyseur métallique conduisant à la formation de liaison C-C ou C-X.
  • Synthèse des fragments mono- et disaccharidiques non-acétylés du CPS des bactéries B. pseudomallei et B. mallei afin de trouver un vaccin efficace contre la mélioïdose.
  • Essai de nouvelles voies expérimentales facilitant la synthèse de ces fragments.
  • Identification, purification, détermination structurale de nouveaux composés inexistant dans la littérature
  • Amélioration d'étapes réactionnelles
  • Synthèse de la 18-hydroxycorticostérone à partir de la Corticostérone
  • Rédaction d'un cahier de laboratoire
  • Amélioration des étapes de synthèse
  • Identification, purification, détermination structurale
  • Rédactions de fiches d’instructions
  • Etude et amélioration des analyses pour un Karl-Fisher Coulométrique
  • Améliorer les façons de procédés
  • Tennis
  • Jogging
  • Ski
  • Echec
  • Cruciverbiste
  • Etats-Unis
  • Mexique, Cuba
  • Thailande, Sri Lanka
  • Maroc, Egypte, Tunisie
  • Grèce, Turquie
  • Canada
  • Membre des Cordées de la Réussite
  • Président de l'association rallye 2014 organisée par le BDE de l'ENSCR
  • Membre du Club des jeunes de la section régionale Languedoc Roussillon (RJ-SCF)
  • Chimie organique et organométallique
    Chimie organométallique : Réaction de couplage croisées, addition conjuguée asymétrique (ACA) catalysé par des complexes de cuivre, C-H activation, métathèse.

    Chimie organique : Stratégie de synthèse et hétérochimie, réactions concertées ainsi que les principaux réarrangements, chimie radicalaire.
  • Biochimie
    Réactivité des protéines et sucres ainsi que des connaissances des rôles essentiels des lipides, nucléotides, hémoprotéines.
  • Electrochimie
    Electrochimie, génie chimique, chimie inorganique, méthodes spectrales, thermodynamique et cinétique chimique.
  • Autres domaines
  • Maîtrise d'une réaction photochimique en chimie organique
  • Méthodes d'analyses structurales
    RMN, HRMS, IR, UV
  • Méthodes d'identifications et de purifications
    CCM, Flash-Chromatographie
  • Méthodes d'analyses
    CPG, HPLC, Karl-Fisher, Spectromètre d'absorption atomique
  • Méthodes de dosage
    Dosage ampéro et potentiométrique
  • Réactions catalytiques en milieu anhydre
    Boîte à gants, technique de schlenk et canule
  • Anglais : Stage de quatre mois au Canada. TOEIC (905).
  • Espagnol : Compétences scolaires.
  • Excel, Word, Power Point
  • ChemDraw
  • Open Office