Najat Raddi
Responsable Recherche et Développement
Project management
Biotechnologies
thérapie génique et cellulaire
Rédaction et analyse scientifiques
Recherche clinique
37 ans
Permis de conduire
Créteil (94000) France
En poste
En recherche active
Docteur en biologie avec 6 ans d'expérience en thérapie génique et cellulaire. J'aime le partage des connaissances, l'entraide pour s'épauler et la communication comme source d'inspiration et palier de réussite.
Je suis à la recherche de nouvelles opportunités professionnelles pour partager mon savoir-faire, élargir mes connaissances et s'enrichir scientifiquement et humainement.
Je suis à la recherche de nouvelles opportunités professionnelles pour partager mon savoir-faire, élargir mes connaissances et s'enrichir scientifiquement et humainement.
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Mise en place et gestion de planning avec définition des objectifs, méthodes et échéances
Plusieurs expériences scientifiques de cinétique avec respect des échéances.
Présentation régulière des rapports d'avancement des projets pour la justification des financements.Expert -
Participation directe dans la coordination des projets et capacité de travailler en autonome et/ou en équipe pour relever les défis sous pression.
Expert
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Création et organisation des collaborations et partenariats
Planification des rencontres.
Présentation et suivi de l'avancement des projets.Avancé -
Elaboration des rapports et de la documentation pour la présentation des projets
Expert
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Encadrement du personnel et formation sur les projets
Recrutement et formation des stagiaires (1 étudiante en thèse, 2 étudiants en M2, un étudiant en M1 et un étudiant en cycle d'ingénieur).
Accompagnement des stagiaires dans la rédaction des rapports et les soutenances orales.Avancé
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Aisance rédactionnelle
Manuscrit de thèse.
Articles scientifiques en anglais.
Demandes de financement (en français et en anglais).
Rapports d'avancement d'activité, compte-rendus et protocoles.Avancé -
Synthèse et veille bibliographique
Rédaction de chapitre de thèse sur les adénovirus et la thérapie génique et d'une revue en anglais sur la thrombocytopénie.
Suivi régulier des publications d'articles scientifiques.
Préparation des cours (transfert de gènes, la thérapie cellulaire, oncothérapie...)Avancé
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Participation et présentations aux séminaires et congrès scientifiques
Présentations orales et posters des résultats scientifiques.Expert
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Présentations des résultats lors des Labmeeting hebdomadaires
Avancé
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Animation des rencontres et des réunions de collaborations scientifiques
Avancé
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Enseignement supérieur: une expérience de 6 ans dans le monde universitaire
Enseignement Master1 santé faculté de médecine, université Paris-Est Créteil (1h30 de cours sur la vectorologie des acides nucléiques ; 1h30 de cours sur les outils d’étude des cellules dans un laboratoire de thérapie cellulaire).
ATER en biochimie et biologie cellulaire, section CCSU 64-69, université Paris-Sud (96h de TD et TP en L3 et M1 biochimie, signalisation, biologie cellulaire et moléculaire, immunologie).
Monitorat (16h de cours, et 80h de TP de biologie cellulaire et moléculaire) à l’Institut de Formation Supérieure Biomédicale (IFSBM), université Paris-Sud.Avancé
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Biologie moléculaire
ELISA, western blot, extraction d’ADN/ARN et protéines de cellules et tissus, clonage, PCR et RT-PCR en temps réel (formation Applied Biosystem), design d’oligonucléotides et analyse de séquences nucléotidiques.Avancé
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Biologie cellulaire
culture cellulaire, transformation bactérienne, transfection et transduction cellulaire par adénovirus, FACS, immunohistochimie, microscopie à fluorescence, coupe et marquage histologiques.Expert
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Analyse transcriptomique
Soumission des données générées à la base Ingenuity, Identification et validation des gènes candidats,Avancé
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Virologie
modification de génomes adénoviraux par recombinaison homologue, production des adénovirus, test d’infection.Avancé
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Expérimentation animale
autorisation d’expérimentation animale (niveau I), attestation de chirurgie sur petit animal, modèle de transfert de gène chez la souris, greffes sous cutanées, prélèvements sanguins et d’organes, injection par différentes voies (sous-cutanée, intra-péritonéale, intratumorale et intraveineuse), suivi d’élevage de souris knock-out.Expert
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Logiciels
ApE, Primer express, ImageJ, EndNote, GraphPad PRISM, BureautiqueAvancé
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Français
Expert
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Anglais
Avancé
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arabe
Expert
Thèse financée par bourse ministérielle
Master 2 recherche: Macromolécules pathologiques et thérapeutiques
Université Paris 7 Diderot
2008
à 2010
major avec mention Très Bien
Ingénieur de recherche
Etablissement Français du sang
Depuis janvier 2016
CDD
Créteil
France
- Gestion du projet scientifique: Thérapie cellulaire pour la réparation osseuse
- Participation à l'analyse et l'exploitation des résultats de l'essai clinique européen REBORNE.
- Mise en place et conduite des expériences scientifiques pour l'étude de l'hétérogénéité des cellules souches de la moelle osseuse récupérées chez les patients.
Chercheur post-doctoral
Gustave Roussy
2015
à 2016
CDD
Villejuif
France
- Gestion du projet: Rôle des rétrovirus endogènes « syncytines » dans le développement et la régénération musculaire
- Mise en place de collaborations avec des spécialistes de la thématique "muscle" pour l'élaboration du projet.
- Mise en évidence de l'implication des rétrovirus endogènes dans la fusion et le développement du muscle
Doctorant en biologie cellulaire et moléculaire
Gustave Roussy
Octobre 2010
à juin 2014
- Thérapie génique: Contrôle du tropisme et de la toxicité des vecteurs adénoviraux.
- Combinaison de la virothérapie et la chimiothérapie pour le traitement des cancers colorectaux.
- Vaccination avec les vecteurs adénoviraux: Stratégie "epitope display"
